目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)及其受体--死亡受体4(death receptor 4,DR4)、诱骗受体l(decoy receptor 1,DcR1)在PCOS大鼠卵泡发育中的作用.方法:采用硫酸普拉睾酮钠诱导大鼠PCOS模型,免疫组织化学染色、RT-PCR分析观察TRAIL及其受体DR4、DcR1在PCOS大鼠卵巢颗粒细胞的表达情况.结果:①免疫组织化学结果显示,TRAIL蛋白在PCOS组大鼠卵巢窦状卵泡颗粒细胞的表达较对照组明显增强(P＜0.05),在窦前卵泡颗粒细胞的表达两组无显著性差异(P＞0.05).DR4蛋白在两组大鼠窦前卵泡和窦状卵泡的表达无显著性差异(P＞0.05).DcR1蛋白在PCOS组大鼠卵巢窦状卵泡颗粒细胞的表达较对照组明显减弱(P＜0.01),在窦前卵泡颗粒细胞的表达两组无显著性差异(P＞0.05).②RTPCR分析显示,PCOS组大鼠卵巢颗粒细胞TRAIL mRNA的表达较对照组明显增强(P＞0.01),DR4 mRNA的表达两组无显著性差异(P＞0.05),DcR1 mRNA的表达较对照组明显减弱(P＜0.01).结论:TRAIL及其受体DR4、DcR1在PCOS大鼠卵泡发育颗粒细胞凋亡中发挥了调控作用.TRAIL及其受体DR4、DcR1在PCOS颗粒细胞的表达异常可能是导致PCOS卵泡发育障碍的机制之一.
作者：张娟；朱桂金；王昕荣；胡琳莉；徐蓓
来源：生殖与避孕 2010 年 30卷 2期
