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目的:探讨缺氧对滋养细胞可溶性血管内皮生长因子受体1(soluble fims-like tyrosine ki-nase receptor-1,sFlt-1)及血管内皮生长因子(vascular epithelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法:CoCl2诱导人早孕绒毛滋养细胞系TEV-1化学缺氧,分别于0 h、24 h、48 h、72 h、96 h、120h用Real-time RT-PCR法检测滋养细胞中sFlt-1及VEGF mRNA表达,ELISA法检测细胞培养上清液中sFlt-1及VEGF蛋白表达.结果:滋养细胞缺氧72h后,胞质内可见明显空泡.滋养细胞sFlt-1 mRNA及蛋白表达随缺氧时间的延长逐渐升高,且与缺氧72 h、96 h、120 h间差异有显著性(P<0.05).而滋养细胞VEGF mRNA及蛋白表达随缺氧时间的延长呈现出先上升后下降的趋势,并于缺氧48 h升高达到峰值(P<0.05).结论:不同的缺氧时间对滋养细胞VEGF及sFlt-1表达具有重要的调控作用.慢性缺氧可能导致滋养细胞sFlt-1及VEGF表达平衡失调,从而参与子痫前期的发生、发展.

作者:周琼;乔福元;刘海意;吴媛媛;龚洵

来源:生殖与避孕 2010 年 30卷 5期

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作者:
周琼;乔福元;刘海意;吴媛媛;龚洵
来源:
生殖与避孕 2010 年 30卷 5期
标签:
子痫前期 缺氧 滋养细胞 可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1) 血管内皮生长因子(VEGF)
目的:探讨缺氧对滋养细胞可溶性血管内皮生长因子受体1(soluble fims-like tyrosine ki-nase receptor-1,sFlt-1)及血管内皮生长因子(vascular epithelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法:CoCl2诱导人早孕绒毛滋养细胞系TEV-1化学缺氧,分别于0 h、24 h、48 h、72 h、96 h、120h用Real-time RT-PCR法检测滋养细胞中sFlt-1及VEGF mRNA表达,ELISA法检测细胞培养上清液中sFlt-1及VEGF蛋白表达.结果:滋养细胞缺氧72h后,胞质内可见明显空泡.滋养细胞sFlt-1 mRNA及蛋白表达随缺氧时间的延长逐渐升高,且与缺氧72 h、96 h、120 h间差异有显著性(P<0.05).而滋养细胞VEGF mRNA及蛋白表达随缺氧时间的延长呈现出先上升后下降的趋势,并于缺氧48 h升高达到峰值(P<0.05).结论:不同的缺氧时间对滋养细胞VEGF及sFlt-1表达具有重要的调控作用.慢性缺氧可能导致滋养细胞sFlt-1及VEGF表达平衡失调,从而参与子痫前期的发生、发展.