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目的 观察早期糖尿病大鼠玻璃体血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮生长因子可溶性fm样酪氨酸激酶受体1(soluble fms-like tyrosine kianse-1,sFlt-1)及VEGF受体2(kinase insert domain-containing receptor,KDR)的变化,探讨各生长因子浓度变化与早期糖尿病视网膜病变的关系.方法 40只成年雄性SD大鼠随机分为两组.模型组30只,使用链脲佐菌素( streptozotocin,STZ)腹腔注射法诱发糖尿病,对照组10只腹腔注射生理盐水.72 h后使用德国拜安易(拜耳集团)血糖仪检测血糖,血糖≥16.67 mmol·L-1为造模成功,血糖未达标者再次注射STZ造模.造模当天及建模后1周、2周、4周连续测量大鼠测血糖;造模当天及建模后1周、4周测体质量;4周时取大鼠玻璃体,ELISA检测VEGF、sFlt-1、KDR的含量,多聚甲醛固定眼球并石蜡包埋行HE染色.结果 STZ腹腔注射糖尿病大鼠成模率100%,1个月后死亡率为30%.模型组存活21只,对照组10只.1周、2周、4周时模型组与对照组血糖浓度差异均有统计学意义(均为P<0.05),前者均低于后者;1周时两组体质量差异无统计学意义(P=0.279),4周时模型组体质量(240.00±27.43)g与对照组(318.50±41.37)g差异有统计学意义(P =0.000).视网膜HE染色显示模型组较对照组细胞肿胀

作者:苏钰;陈长征;李璐;郁想想;易佐慧子;郑红梅;邢怡桥

来源:眼科新进展 2012 年 32卷 3期

知识库介绍

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作者:
苏钰;陈长征;李璐;郁想想;易佐慧子;郑红梅;邢怡桥
来源:
眼科新进展 2012 年 32卷 3期
标签:
VEGF sFlt-1 KDR 糖尿病大鼠
目的 观察早期糖尿病大鼠玻璃体血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮生长因子可溶性fm样酪氨酸激酶受体1(soluble fms-like tyrosine kianse-1,sFlt-1)及VEGF受体2(kinase insert domain-containing receptor,KDR)的变化,探讨各生长因子浓度变化与早期糖尿病视网膜病变的关系.方法 40只成年雄性SD大鼠随机分为两组.模型组30只,使用链脲佐菌素( streptozotocin,STZ)腹腔注射法诱发糖尿病,对照组10只腹腔注射生理盐水.72 h后使用德国拜安易(拜耳集团)血糖仪检测血糖,血糖≥16.67 mmol·L-1为造模成功,血糖未达标者再次注射STZ造模.造模当天及建模后1周、2周、4周连续测量大鼠测血糖;造模当天及建模后1周、4周测体质量;4周时取大鼠玻璃体,ELISA检测VEGF、sFlt-1、KDR的含量,多聚甲醛固定眼球并石蜡包埋行HE染色.结果 STZ腹腔注射糖尿病大鼠成模率100%,1个月后死亡率为30%.模型组存活21只,对照组10只.1周、2周、4周时模型组与对照组血糖浓度差异均有统计学意义(均为P<0.05),前者均低于后者;1周时两组体质量差异无统计学意义(P=0.279),4周时模型组体质量(240.00±27.43)g与对照组(318.50±41.37)g差异有统计学意义(P =0.000).视网膜HE染色显示模型组较对照组细胞肿胀