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目的:研究环境剂量的双酚A(BPA)暴露对雄性小鼠生殖功能的影响及可能的分子机制.方法:84只3周龄C57BL/6J雄性小鼠按体质量随机分为3组,分别为5μg/kg BPA组、50 μg/kgBPA组、乙醇溶剂对照组,每组28只.每日灌胃给药1次,连续给药5周后,检测生殖器官脏器指数、附睾尾精子数量、睾丸组织学形态;同期与正常雌性小鼠配种检测雄鼠的生育力.应用MBD-qPCR方法检测睾丸中Tnnt2、Tectb基因的甲基化水平变化.结果:①BPA暴露组与对照组间的生殖系统脏器指数无统计学差异(P>0.05).②50 μg/kg BPA暴露组附睾尾精子数量下降20.1%;睾丸曲细精管管腔中有生精细胞脱落等病理现象.③BPA暴露组与对照组间的生育率无统计学差异(P>0.05),但50 μg/kg BPA暴露组每胎平均产仔数下降.④BPA组睾丸中Tnnt2、Tectb基因的甲基化水平下降(P<0.01).结论:环境剂量的BPA暴露对雄鼠生殖器官脏器指数没有影响,50μg/kgBPA能引起小鼠生精功能下降,睾丸Tnnt2、Tectb基因的甲基化水平下降.

作者:李玉华;周小羽;段斐;杨芬;潘鸿捷;李扬;李润生

来源:生殖与避孕 2015 年 35卷 2期

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作者:
李玉华;周小羽;段斐;杨芬;潘鸿捷;李扬;李润生
来源:
生殖与避孕 2015 年 35卷 2期
标签:
双酚A(BPA) 生殖 DNA甲基化 bisphenol A (BPA) reproduction DNA methylation
目的:研究环境剂量的双酚A(BPA)暴露对雄性小鼠生殖功能的影响及可能的分子机制.方法:84只3周龄C57BL/6J雄性小鼠按体质量随机分为3组,分别为5μg/kg BPA组、50 μg/kgBPA组、乙醇溶剂对照组,每组28只.每日灌胃给药1次,连续给药5周后,检测生殖器官脏器指数、附睾尾精子数量、睾丸组织学形态;同期与正常雌性小鼠配种检测雄鼠的生育力.应用MBD-qPCR方法检测睾丸中Tnnt2、Tectb基因的甲基化水平变化.结果:①BPA暴露组与对照组间的生殖系统脏器指数无统计学差异(P>0.05).②50 μg/kg BPA暴露组附睾尾精子数量下降20.1%;睾丸曲细精管管腔中有生精细胞脱落等病理现象.③BPA暴露组与对照组间的生育率无统计学差异(P>0.05),但50 μg/kg BPA暴露组每胎平均产仔数下降.④BPA组睾丸中Tnnt2、Tectb基因的甲基化水平下降(P<0.01).结论:环境剂量的BPA暴露对雄鼠生殖器官脏器指数没有影响,50μg/kgBPA能引起小鼠生精功能下降,睾丸Tnnt2、Tectb基因的甲基化水平下降.