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目的:研究不同剂量的双酚A(BPA)暴露对小鼠精原干细胞C18-4的增殖及表观遗传机制的影响.方法:C18-4细胞暴露于不同浓度的BPA(10-9~10-4 mol/L) 96 h,用CCK-8方法测定细胞的增殖;通过点杂交、Real-time PCR、Western blotting方法检测10-5 mol/L BPA、10-9 mol/LBPA对DNA甲基化水平、组蛋白甲基转移酶基因、组蛋白H3K27Me3、H3K36Me3水平的变化.结果:①10-9~10-6 mol/L BPA促进C18-4细胞增殖;10-5 mol/L BPA抑制细胞增殖,促进细胞凋亡;10-4 mol/L BPA导致细胞死亡.②10-5 mol/L高剂量BPA引起C18-4细胞DNA整体甲基化水平下降(P<0.01).③10-5 mol/L高剂量BPA能引起H3K27Me3、H3K36Me3水平下降(P<0.01).结论:BPA能干扰小鼠精原干细胞C18-4的细胞增殖;高剂量BPA能引起DNA甲基化水平和组蛋白甲基化水平的下降.

作者:李玉华;周小羽;段斐;潘鸿捷;李扬;李润生

来源:生殖与避孕 2015 年 35卷 4期

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作者:
李玉华;周小羽;段斐;潘鸿捷;李扬;李润生
来源:
生殖与避孕 2015 年 35卷 4期
标签:
双酚A(BPA) 精原细胞 DNA甲基化 组蛋白甲基化 bisphenol A (BPA) spermatogonia DNA methylation histone methylation
目的:研究不同剂量的双酚A(BPA)暴露对小鼠精原干细胞C18-4的增殖及表观遗传机制的影响.方法:C18-4细胞暴露于不同浓度的BPA(10-9~10-4 mol/L) 96 h,用CCK-8方法测定细胞的增殖;通过点杂交、Real-time PCR、Western blotting方法检测10-5 mol/L BPA、10-9 mol/LBPA对DNA甲基化水平、组蛋白甲基转移酶基因、组蛋白H3K27Me3、H3K36Me3水平的变化.结果:①10-9~10-6 mol/L BPA促进C18-4细胞增殖;10-5 mol/L BPA抑制细胞增殖,促进细胞凋亡;10-4 mol/L BPA导致细胞死亡.②10-5 mol/L高剂量BPA引起C18-4细胞DNA整体甲基化水平下降(P<0.01).③10-5 mol/L高剂量BPA能引起H3K27Me3、H3K36Me3水平下降(P<0.01).结论:BPA能干扰小鼠精原干细胞C18-4的细胞增殖;高剂量BPA能引起DNA甲基化水平和组蛋白甲基化水平的下降.