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目的通过鼠脑外伤模型,在脑的不同部位检测Fos蛋白表达.并在大鼠脑外伤后早期用MgSO4治疗,通过对Fos蛋白的检测,探讨MgSO4的作用机制,为今后脑外伤患者早期用MgSO4治疗提供理论依据.方法用Feeney脑挫裂伤模型,50g×12cm的能量作用于鼠脑顶部皮质,造成脑挫裂伤.脑外伤后30min、1h、2h、4h分别在尾壳核、海马、损伤周顶部皮质测定Fos蛋白.大鼠脑外伤后10min股静脉注射MgSO4,在伤后2h检测Fos蛋白表达.结果 (1)外伤后30min,只有损伤周顶部皮质出现明显Fos蛋白表达(P<0.01).脑外伤1h、2h、4h伤侧尾壳核、损伤周顶部皮质、双侧海马皆出现Fos蛋白高表达(P<0.01).Fos蛋白表达以2h时最为明显.(2)MgSO4治疗后以上3个部位的Fos蛋白表达与生理盐水假治疗组相比有明显下调(P<0.01).结论脑外伤可诱发Fos蛋白表达,脑外伤后10min,MgSO4治疗,能下调Fos蛋白表达.表明脑外伤后早期MgSO4治疗,能明显减轻脑外伤后继发性脑损伤.

作者:樊永中;朱凤清;周幽心

来源:苏州医学院学报 2000 年 20卷 7期

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作者:
樊永中;朱凤清;周幽心
来源:
苏州医学院学报 2000 年 20卷 7期
标签:
脑外伤 Fos蛋白 c-fos基因 镁 大鼠
目的通过鼠脑外伤模型,在脑的不同部位检测Fos蛋白表达.并在大鼠脑外伤后早期用MgSO4治疗,通过对Fos蛋白的检测,探讨MgSO4的作用机制,为今后脑外伤患者早期用MgSO4治疗提供理论依据.方法用Feeney脑挫裂伤模型,50g×12cm的能量作用于鼠脑顶部皮质,造成脑挫裂伤.脑外伤后30min、1h、2h、4h分别在尾壳核、海马、损伤周顶部皮质测定Fos蛋白.大鼠脑外伤后10min股静脉注射MgSO4,在伤后2h检测Fos蛋白表达.结果 (1)外伤后30min,只有损伤周顶部皮质出现明显Fos蛋白表达(P<0.01).脑外伤1h、2h、4h伤侧尾壳核、损伤周顶部皮质、双侧海马皆出现Fos蛋白高表达(P<0.01).Fos蛋白表达以2h时最为明显.(2)MgSO4治疗后以上3个部位的Fos蛋白表达与生理盐水假治疗组相比有明显下调(P<0.01).结论脑外伤可诱发Fos蛋白表达,脑外伤后10min,MgSO4治疗,能下调Fos蛋白表达.表明脑外伤后早期MgSO4治疗,能明显减轻脑外伤后继发性脑损伤.