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目的研究甲醛对V79细胞DNA和RNA的损伤作用,探讨甲醛遗传毒性的分子机制.方法中国仓鼠肺细胞(V79)分别暴露于浓度为75,150,300,600 μmol/L的甲醛中,1 h、2 h、4 h,采用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)、14C-尿嘧啶核苷(14C-UR)掺入技术检测甲醛致V79细胞DNA和RNA损伤情况.结果所有4个浓度组甲醛均明显影响细胞DNA和RNA的合成,3H-TdR和14C-UR掺入计数每分衰变数(dpm值)显著低于对照组(P<0.01),并有明显的剂量-效应关系(P<0.01).细胞暴露在甲醛中4 h,各浓度组3H-TdR和14C-UR掺入dpm值显著低于暴露于1 h和2 h各浓度组的dpm值(P<0.01).结论甲醛可以影响V79细胞DNA和RNA合成,这对进一步研究甲醛遗传毒性的分子机制有重要意义.

作者:张美荣;周建华;时锡金

来源:苏州大学学报(医学版) 2004 年 24卷 4期

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作者:
张美荣;周建华;时锡金
来源:
苏州大学学报(医学版) 2004 年 24卷 4期
标签:
甲醛 DNA、RNA损伤 H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR) 14C-尿嘧啶(14C-UR)掺入技术
目的研究甲醛对V79细胞DNA和RNA的损伤作用,探讨甲醛遗传毒性的分子机制.方法中国仓鼠肺细胞(V79)分别暴露于浓度为75,150,300,600 μmol/L的甲醛中,1 h、2 h、4 h,采用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)、14C-尿嘧啶核苷(14C-UR)掺入技术检测甲醛致V79细胞DNA和RNA损伤情况.结果所有4个浓度组甲醛均明显影响细胞DNA和RNA的合成,3H-TdR和14C-UR掺入计数每分衰变数(dpm值)显著低于对照组(P<0.01),并有明显的剂量-效应关系(P<0.01).细胞暴露在甲醛中4 h,各浓度组3H-TdR和14C-UR掺入dpm值显著低于暴露于1 h和2 h各浓度组的dpm值(P<0.01).结论甲醛可以影响V79细胞DNA和RNA合成,这对进一步研究甲醛遗传毒性的分子机制有重要意义.