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目的 探讨高胰岛素血症参与多囊卵巢综合征(PCOS)排卵障碍的可能机制. 方法 (1)按改良Poretsky法建立PCOS动物模型,采用测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA1-IR);HE染色观察卵巢病理变化验证模型.(2)采用免疫组织化学方法检测卵巢组织生长分化因子9(GDF-9)蛋白质的表达. 结果 (1)与正常对照组比较.高胰岛素血症组FBG、FINS、T、HOMA1-IR显著升高(P<0.01).(2)高胰岛素血症组各发育阶段卵泡数明显减少,但囊性扩张的卵泡和闭锁卵泡增多,卵泡膜细胞增生,卵泡间的间质明显增厚.(3)高胰岛素血症组卵巢组织GDF-9蛋白质表达最著低于正常对照组(P<0.05). 结论 高胰岛素血症可能通过抑制GDF-9在卵巢组织的表达,使卵泡发育停滞、闭锁而导致排卵障碍.

作者:JIN Lei;聂睿

来源:生殖医学杂志 2008 年 17卷 4期

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作者:
JIN Lei;聂睿
来源:
生殖医学杂志 2008 年 17卷 4期
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高胰岛素血症 多囊卵巢综合征 排卵障碍
目的 探讨高胰岛素血症参与多囊卵巢综合征(PCOS)排卵障碍的可能机制. 方法 (1)按改良Poretsky法建立PCOS动物模型,采用测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA1-IR);HE染色观察卵巢病理变化验证模型.(2)采用免疫组织化学方法检测卵巢组织生长分化因子9(GDF-9)蛋白质的表达. 结果 (1)与正常对照组比较.高胰岛素血症组FBG、FINS、T、HOMA1-IR显著升高(P<0.01).(2)高胰岛素血症组各发育阶段卵泡数明显减少,但囊性扩张的卵泡和闭锁卵泡增多,卵泡膜细胞增生,卵泡间的间质明显增厚.(3)高胰岛素血症组卵巢组织GDF-9蛋白质表达最著低于正常对照组(P<0.05). 结论 高胰岛素血症可能通过抑制GDF-9在卵巢组织的表达,使卵泡发育停滞、闭锁而导致排卵障碍.