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目的 通过过氧化氢(H2O2)处理体外培养的小鼠原代颗粒细胞(mGC),探讨JAK2/STAT3信号通路在H2O2抑制mGC增殖中的作用. 方法 应用H2O2、JAK2抑制剂AG490(不同浓度、不同作用时间)处理mGC;用CCK-8、增殖细胞核抗原蛋白(PCNA)水平检测细胞增殖情况,RT-PCR检测JAK2 mRNA水平,Western blot检测JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1的蛋白表达水平. 结果 H2O2与AG490均以剂量和时间依赖方式降低mGC活率.750μmol/L的H2O2处理mGC 24 h明显降低细胞活率(P<0.01),降低PCNA蛋白水平(P<0.01),并下调JAK2 mRNA和蛋白表达水平(P<0.01);80 μmol/L的JAK2抑制剂AG490可降低细胞活率(P<0.01),且使细胞中的p-JAK2、JAK2、STAT3、p-STAT3、PCNA、Cyclin D1表达均下降(P<0.05). 结论 H2O2抑制mGC增殖可能与JAK2/STAT3信号通路有关.

作者:王超君;李冬华;邢燕;张苏云;周文杰;吴洁

来源:生殖医学杂志 2015 年 24卷 4期

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作者:
王超君;李冬华;邢燕;张苏云;周文杰;吴洁
来源:
生殖医学杂志 2015 年 24卷 4期
标签:
过氧化氢 小鼠原代颗粒细胞 JAK2/STAT3信号通路 AG490 增殖 Hydrogen peroxide Mouse granulosa cells JAK2/STAT3 pathway AG490 Proliferation
目的 通过过氧化氢(H2O2)处理体外培养的小鼠原代颗粒细胞(mGC),探讨JAK2/STAT3信号通路在H2O2抑制mGC增殖中的作用. 方法 应用H2O2、JAK2抑制剂AG490(不同浓度、不同作用时间)处理mGC;用CCK-8、增殖细胞核抗原蛋白(PCNA)水平检测细胞增殖情况,RT-PCR检测JAK2 mRNA水平,Western blot检测JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1的蛋白表达水平. 结果 H2O2与AG490均以剂量和时间依赖方式降低mGC活率.750μmol/L的H2O2处理mGC 24 h明显降低细胞活率(P<0.01),降低PCNA蛋白水平(P<0.01),并下调JAK2 mRNA和蛋白表达水平(P<0.01);80 μmol/L的JAK2抑制剂AG490可降低细胞活率(P<0.01),且使细胞中的p-JAK2、JAK2、STAT3、p-STAT3、PCNA、Cyclin D1表达均下降(P<0.05). 结论 H2O2抑制mGC增殖可能与JAK2/STAT3信号通路有关.