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目的 建立输卵管炎模型,检测Toll样受体-2(TLR2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,探讨其与输卵管炎的关系.方法 48只6~8周龄BALB/c雌性小鼠,随机平均分为空白组(不处理)和模型组(子宫底注入1×109/ml金黄色葡萄球菌悬液50μl).分别在接种3d、7d、14d、28 d处死模型组和对应时间的空白组小鼠,收集血液和输卵管.采用实时荧光定量PCR检测输卵管组织TLR2 mRNA以及ELISA检测血TNF-α在模型组和相应空白组中的表达,并观察各组输卵管病理改变.结果 空白组各时间点输卵管组织TLR2mRNA表达及血TNF-α浓度均无显著差异(P>0.05);模型组3d、7d、14 d时TLR2 mRNA表达逐渐降低,TNF-α浓度逐渐升高,但均无统计学差异(P>0.05),而28 d时TLR2 mRNA相对表达含量(0.822)显著低于3d时(1.296) (P<0.05);模型组各时间点血清TNF-α水平均显著高于相应空白组(P<0.05).结论 TLR2可能通过一系列信号转导,诱导产生大量TNF-α,引起输卵管炎.

作者:陈晓;王凤伟

来源:生殖医学杂志 2016 年 25卷 1期

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作者:
陈晓;王凤伟
来源:
生殖医学杂志 2016 年 25卷 1期
标签:
Toll样受体-2 肿瘤坏死因子-α 输卵管炎 TLR2 TNF-α Salpingitis
目的 建立输卵管炎模型,检测Toll样受体-2(TLR2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,探讨其与输卵管炎的关系.方法 48只6~8周龄BALB/c雌性小鼠,随机平均分为空白组(不处理)和模型组(子宫底注入1×109/ml金黄色葡萄球菌悬液50μl).分别在接种3d、7d、14d、28 d处死模型组和对应时间的空白组小鼠,收集血液和输卵管.采用实时荧光定量PCR检测输卵管组织TLR2 mRNA以及ELISA检测血TNF-α在模型组和相应空白组中的表达,并观察各组输卵管病理改变.结果 空白组各时间点输卵管组织TLR2mRNA表达及血TNF-α浓度均无显著差异(P>0.05);模型组3d、7d、14 d时TLR2 mRNA表达逐渐降低,TNF-α浓度逐渐升高,但均无统计学差异(P>0.05),而28 d时TLR2 mRNA相对表达含量(0.822)显著低于3d时(1.296) (P<0.05);模型组各时间点血清TNF-α水平均显著高于相应空白组(P<0.05).结论 TLR2可能通过一系列信号转导,诱导产生大量TNF-α,引起输卵管炎.