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目的 研究不同活动力精子其核DNA对冷冻损伤的易感性. 方法 选取来本中心行精液常规分析,精子浓度>5×106/ml、精子正常形态率>4%者63例为研究对象.精子冷冻前后均采用染色质扩散(SCD)实验分析核DNA完整性,分别比较高活力组(d级<30%,n=28)及低活力组(d级≥30%,n=35)精子在冷冻前后DNA完整性的差异. 结果 精液标本(n=63)经冷冻后,精子DNA碎片指数(SDF)较冷冻前显著升高[(23.1±12.5)% vs.(19.9±11.6)%,P<0.05],其中代表精子DNA完整性较好的大晕轮精子比例显著降低[(71.9±13.3)%vs.(75.8±12.2)%,P<0.05],而小晕轮精子比例则显著升高[(10.2±5.7)%vs.(8.2±3.9)%,P<0.05].在低活力组,精子SDF及大晕轮、小晕轮精子比例在冷冻前后亦差异显著(P<0.05);而在高活力组,冷冻后仅小晕轮精子比例较冷冻前显著升高[(8.3±3.4)%vs.(6.8±3.0)%,P<0.05],SDF及大晕轮、中晕轮、无晕轮的精子比例在冷冻前后均无显著差异(P>0.05). 结论 相比高活力组精子,低活力组精子核DNA冷冻耐受力较差,更易受损.

作者:吴永根;郑九嘉;胡黎川;杨旭;张李雅;黄学锋;金建远

来源:生殖医学杂志 2016 年 25卷 12期

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作者:
吴永根;郑九嘉;胡黎川;杨旭;张李雅;黄学锋;金建远
来源:
生殖医学杂志 2016 年 25卷 12期
标签:
精子活力 精子DNA碎片指数 男性不育 精子冷冻 Sperm motility Sperm DNA fragmentation Male infertility Sperm cryopreservation
目的 研究不同活动力精子其核DNA对冷冻损伤的易感性. 方法 选取来本中心行精液常规分析,精子浓度>5×106/ml、精子正常形态率>4%者63例为研究对象.精子冷冻前后均采用染色质扩散(SCD)实验分析核DNA完整性,分别比较高活力组(d级<30%,n=28)及低活力组(d级≥30%,n=35)精子在冷冻前后DNA完整性的差异. 结果 精液标本(n=63)经冷冻后,精子DNA碎片指数(SDF)较冷冻前显著升高[(23.1±12.5)% vs.(19.9±11.6)%,P<0.05],其中代表精子DNA完整性较好的大晕轮精子比例显著降低[(71.9±13.3)%vs.(75.8±12.2)%,P<0.05],而小晕轮精子比例则显著升高[(10.2±5.7)%vs.(8.2±3.9)%,P<0.05].在低活力组,精子SDF及大晕轮、小晕轮精子比例在冷冻前后亦差异显著(P<0.05);而在高活力组,冷冻后仅小晕轮精子比例较冷冻前显著升高[(8.3±3.4)%vs.(6.8±3.0)%,P<0.05],SDF及大晕轮、中晕轮、无晕轮的精子比例在冷冻前后均无显著差异(P>0.05). 结论 相比高活力组精子,低活力组精子核DNA冷冻耐受力较差,更易受损.