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目的 探讨前列腺素E2(PGE2)及其前列腺素E2受体(PTGER2)在小鼠月经模型中的含量和表达变化.方法 选取40只小鼠,建立小鼠月经模型,用ELISA方法检测孕酮撤退后0~24 h小鼠子宫组织匀浆中PGE2的含量;用实时定量PCR、免疫组化和Western blot方法检测子宫内膜崩解期Ptger2 mRNA和蛋白质在子宫组织中的表达与定位.结果 PGE2的含量在孕酮撤退崩解期子宫组织中呈现逐渐升高的趋势,16 h达到最大(P<0.01);PTGER2蛋白质在孕酮撤退的0~24 h定位于整个蜕膜化区域且未呈现区域性的变化;Ptger2 mRNA在孕酮撤退后0~16 h,无显著变化(P>0.05),在孕酮撤退后24h其表达较0~16 h显著升高(P<0.01),但PTGER2蛋白质在孕酮撤退后0~24 h的表达无显著变化(P>0.05). 结论 提示PGE2对子宫内膜的崩解剥脱作用可能通过PGE2含量的增加,而不是通过其受体PTGER2表达的增加来实现.

作者:周芳;南楠;陈西华;贺斌;尹德东;卢文红;傅龙龙;张博男;郭士格;梁敏;王介东;徐祥波

来源:生殖医学杂志 2019 年 28卷 5期

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作者:
周芳;南楠;陈西华;贺斌;尹德东;卢文红;傅龙龙;张博男;郭士格;梁敏;王介东;徐祥波
来源:
生殖医学杂志 2019 年 28卷 5期
标签:
月经 小鼠月经模型 前列腺素E2 前列腺素E2受体 崩解剥脱
目的 探讨前列腺素E2(PGE2)及其前列腺素E2受体(PTGER2)在小鼠月经模型中的含量和表达变化.方法 选取40只小鼠,建立小鼠月经模型,用ELISA方法检测孕酮撤退后0~24 h小鼠子宫组织匀浆中PGE2的含量;用实时定量PCR、免疫组化和Western blot方法检测子宫内膜崩解期Ptger2 mRNA和蛋白质在子宫组织中的表达与定位.结果 PGE2的含量在孕酮撤退崩解期子宫组织中呈现逐渐升高的趋势,16 h达到最大(P<0.01);PTGER2蛋白质在孕酮撤退的0~24 h定位于整个蜕膜化区域且未呈现区域性的变化;Ptger2 mRNA在孕酮撤退后0~16 h,无显著变化(P>0.05),在孕酮撤退后24h其表达较0~16 h显著升高(P<0.01),但PTGER2蛋白质在孕酮撤退后0~24 h的表达无显著变化(P>0.05). 结论 提示PGE2对子宫内膜的崩解剥脱作用可能通过PGE2含量的增加,而不是通过其受体PTGER2表达的增加来实现.