目的 通过回顾性分析选择胚胎植入前遗传学检测(PG T)助孕的不同特征人群的胚胎遗传检测结果及妊娠结局,探讨影响其妊娠结局的相关因素从而明确可能的临床预测指标.方法 回顾性分析2011年6月至2019年12月于南京医科大学第一附属医院生殖医学中心行PG T助孕的1602个取卵周期及其相应复苏移植周期.第一部分根据夫妇双方染色体是否正常分类,其中夫妇染色体均正常的分为有复发性流产病史的PG T-A组(n=308)及没有流产史但有遗传病生育风险的PGT-M组(n=108);夫妇双方至少一方染色体核型异常者,根据染色体核型分为普通易位组(n=829)和罗氏易位组(n=357),并将两组根据易位发生的性别差异分为普通易位发生在女方(A组,n=387)、男方(B组,n=442),罗氏易位发生在女方(C组,n=145)、男方(D组,n=212).第二部分以男方精子DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI)20％ 为临界值,将1066个周期分为低DFI组(n=890)和高DFI组(n=176).比较各组临床指标、实验室指标、胚胎检测结果及妊娠结局.结果 (1)PGT-A组与PGT-M组相比较,染色体异常率(2.17％vs.1.26％)、胚胎异常率(49.23％vs.38.17％)较高(P<0.01),D3胚胎形成率(89.92％v s.93.37％)、囊胚形成率(59.79％v s.64.81％)、累积妊娠率(74.62％v s.91.86％)较低(P<0.05);流产率

作者：杨小璇；王菁；沈鉴东；谢佳孜；崔毓桂；刘嘉茵；吴畏

来源：生殖医学杂志 2020 年 29卷 7期