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目的:分析贝伐珠单抗联合靶向治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:选取2022年1月至2023年1月厦门大学附属中山医院收治的80例EGFR突变型非小细胞肺癌患者,采用数字随机分组法分为对照组和观察组,每组40例.对照组患者行常规靶向治疗,观察组患者在常规靶向治疗的基础上加贝伐珠单抗治疗.比较两组患者治疗后临床治疗效果、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)125、细胞角蛋白19片段(CYFRA)21-1]水平、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+)的评估以及不良反应状况.结果:观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+均高于对照组,CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对EGFR突变型非小细胞肺癌的患者采用贝伐珠单抗联合靶向治疗,不仅安全性高,还可以减少患者肿瘤标志物的水平,提升对疾病的控制率.

作者:郭瑞祥;郭群煌;徐辉

来源:深圳中西医结合杂志 2023 年 33卷 12期

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作者:
郭瑞祥;郭群煌;徐辉
来源:
深圳中西医结合杂志 2023 年 33卷 12期
标签:
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体突变型 贝伐珠单抗 靶向治疗
目的:分析贝伐珠单抗联合靶向治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:选取2022年1月至2023年1月厦门大学附属中山医院收治的80例EGFR突变型非小细胞肺癌患者,采用数字随机分组法分为对照组和观察组,每组40例.对照组患者行常规靶向治疗,观察组患者在常规靶向治疗的基础上加贝伐珠单抗治疗.比较两组患者治疗后临床治疗效果、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)125、细胞角蛋白19片段(CYFRA)21-1]水平、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+)的评估以及不良反应状况.结果:观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+均高于对照组,CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对EGFR突变型非小细胞肺癌的患者采用贝伐珠单抗联合靶向治疗,不仅安全性高,还可以减少患者肿瘤标志物的水平,提升对疾病的控制率.