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目的:在体外探讨α-干扰素(IFN-α)对人脐血来源的树突状细胞(DC)分化成熟及功能的影响.方法:取10份脐血分离单个核细胞,常规DC诱导培养条件中加入不同剂量的IFN-α(依剂量0、100、500 U/ml分为A、B、C 3组).流式细胞仪分析CD83等细胞表面标志,ELISA检测IL-12等细胞因子的表达,MTT法检测DC对同种异体T淋巴细胞的增殖能力.结果:在常规DC诱导培养条件中加入IFN-α培养的贴壁单个核细胞,在第5天即可见B、C组细胞表面呈树突状突起,第7天B、C组诱导的细胞其DC特异性表面标志CD83、HLA-DR、CD86较A组明显升高,且随IFN-α剂量增加而增加(P<0.05);B、C组分泌的细胞因子IL-12、IFN-γ较A组均增高,而IL-10较A组减少(P<0.05);B组和C组DC刺激T淋巴细胞增殖的能力显著高于A组(P<0.05),又以T与DC比为10:1时最明显.结论:在常规DC诱导培养基础上,再加入IFN-α能进一步促进脐血单个核细胞向具有DC典型形态及更强功能的成熟DC转化.

作者:李来元;杜智;朱争艳;吴尘轩;高英堂;王鹏;白同;姚晨

来源:天津医科大学学报 2010 年 16卷 1期

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作者:
李来元;杜智;朱争艳;吴尘轩;高英堂;王鹏;白同;姚晨
来源:
天津医科大学学报 2010 年 16卷 1期
标签:
α-干扰素 树突状细胞 分化 成熟 功能
目的:在体外探讨α-干扰素(IFN-α)对人脐血来源的树突状细胞(DC)分化成熟及功能的影响.方法:取10份脐血分离单个核细胞,常规DC诱导培养条件中加入不同剂量的IFN-α(依剂量0、100、500 U/ml分为A、B、C 3组).流式细胞仪分析CD83等细胞表面标志,ELISA检测IL-12等细胞因子的表达,MTT法检测DC对同种异体T淋巴细胞的增殖能力.结果:在常规DC诱导培养条件中加入IFN-α培养的贴壁单个核细胞,在第5天即可见B、C组细胞表面呈树突状突起,第7天B、C组诱导的细胞其DC特异性表面标志CD83、HLA-DR、CD86较A组明显升高,且随IFN-α剂量增加而增加(P<0.05);B、C组分泌的细胞因子IL-12、IFN-γ较A组均增高,而IL-10较A组减少(P<0.05);B组和C组DC刺激T淋巴细胞增殖的能力显著高于A组(P<0.05),又以T与DC比为10:1时最明显.结论:在常规DC诱导培养基础上,再加入IFN-α能进一步促进脐血单个核细胞向具有DC典型形态及更强功能的成熟DC转化.