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采用多聚酶链反应(PCR)对结核杆菌复合群基因组进行扩增,得到一285 bp DNA条带.经Southern 印迹证实为特异性扩增.用PCR方法对临床40份待测标本进行检测,并与结核杆菌常规培养以及高渗培养等方法进行比较,其阳性率分别为60.0
作者：张卫东；李福平；张坚；陈秀珠
来源：华中科技大学学报（医学版） 1999 年 28卷 5期
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