目的研究siRNA对肝癌细胞株HepG2中Survivin基因表达的抑制作用.方法设计、合成一对Survivin编码基因的反向重复序列,中间间隔9个核苷酸序列,通过定向克隆至载体Psilencer2.1,构建siRNA真核表达载体,经稳定转染HepG2细胞后应用RT-PCR及流式细胞术检测肝癌细胞中Survivin基因mRNA及蛋白质表达的抑制情况.结果测序证实siRNA真核表达载体构建成功.通过RT-PCR及流式细胞术检测,siRNA在mRNA及蛋白质水平抑制Survivin基因表达分别达73
作者:卢昕;郑启昌;熊俊;张勇;秦涛
来源:华中科技大学学报(医学版) 2004 年 33卷 6期