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目的采用细菌内同源重组法高效制备含神经生长因子β基因(hNGFβ)的重组腺病毒质粒.方法 hNGFβ自载体pBLAST44-hNGFβv02中切出,亚克隆至质粒pBluescriptⅡsk(+)中,形成pBluescriptⅡsk(+)-hNGFβ,自pBluescriptⅡsk(+)-hNGFβ中酶切出hNGFβ DNA,亚克隆至腺病毒穿梭质粒pShuttle-CMV中,形成转移质粒pShuttle-CMV-hNGFβ,在感受态大肠杆菌BJ5183内与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1同源重组,得到重组腺病毒载体pAdEasy-1-hNGFβ.结果线性化的pShuttle-CMV-hNGFβ转化含pAdEasy-1的高效感受态大肠杆菌BJ5183,24 h后获得了30

作者:王清秀;钟和英;周青山;王家宁;黄永章;余开峰;马大青;姚尚龙

来源:华中科技大学学报(医学版) 2005 年 34卷 3期

知识库介绍

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作者:
王清秀;钟和英;周青山;王家宁;黄永章;余开峰;马大青;姚尚龙
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2005 年 34卷 3期
标签:
同源重组 腺病毒 人β神经生长因子
目的采用细菌内同源重组法高效制备含神经生长因子β基因(hNGFβ)的重组腺病毒质粒.方法 hNGFβ自载体pBLAST44-hNGFβv02中切出,亚克隆至质粒pBluescriptⅡsk(+)中,形成pBluescriptⅡsk(+)-hNGFβ,自pBluescriptⅡsk(+)-hNGFβ中酶切出hNGFβ DNA,亚克隆至腺病毒穿梭质粒pShuttle-CMV中,形成转移质粒pShuttle-CMV-hNGFβ,在感受态大肠杆菌BJ5183内与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1同源重组,得到重组腺病毒载体pAdEasy-1-hNGFβ.结果线性化的pShuttle-CMV-hNGFβ转化含pAdEasy-1的高效感受态大肠杆菌BJ5183,24 h后获得了30