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目的 研究分泌型的含蛋白质转导结构域的凋亡素(PTD4-Apoptin)融合基因经人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)表达和分泌后,对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,探讨其用于肝癌治疗的可能性.方法 构建PTD4-Apoptin融合基因的pSecTag2分泌型真核表达载体,并采用脂质体介导将其转染入HUVEC细胞,Western blot检测PTD4-Apoptin融合蛋白的表达及分泌,转染48 h后收集培养上清作为条件培养液,用于HepG2、L02细胞培养,共培养24 h后,采用Western blot检测细胞内和核内Apoptin的含量,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 瞬时转染pSecTag2-PTD4-Apoptin的HUVEC细胞可表达及分泌PTD4-Apoptin融合蛋白,其培养上清中的PTD4-Apoptin融合蛋白可有效进入HepG2和L02细胞,并可在HepG2细胞核内聚积,显著诱导HepG2细胞凋亡达47.4

作者:陈庆;杨辰苏;陈虎;陈道达;龙跃平;郑海

来源:华中科技大学学报(医学版) 2012 年 41卷 2期

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作者:
陈庆;杨辰苏;陈虎;陈道达;龙跃平;郑海
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2012 年 41卷 2期
标签:
蛋白质转导结构域 凋亡素 肝癌
目的 研究分泌型的含蛋白质转导结构域的凋亡素(PTD4-Apoptin)融合基因经人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)表达和分泌后,对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,探讨其用于肝癌治疗的可能性.方法 构建PTD4-Apoptin融合基因的pSecTag2分泌型真核表达载体,并采用脂质体介导将其转染入HUVEC细胞,Western blot检测PTD4-Apoptin融合蛋白的表达及分泌,转染48 h后收集培养上清作为条件培养液,用于HepG2、L02细胞培养,共培养24 h后,采用Western blot检测细胞内和核内Apoptin的含量,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 瞬时转染pSecTag2-PTD4-Apoptin的HUVEC细胞可表达及分泌PTD4-Apoptin融合蛋白,其培养上清中的PTD4-Apoptin融合蛋白可有效进入HepG2和L02细胞,并可在HepG2细胞核内聚积,显著诱导HepG2细胞凋亡达47.4