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目的 探究脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic-apyrimidinic endonuclease 1,APE1)在肝细胞癌(hepatocel-lular carcinoma,HCC)组织和细胞中的差异表达及其对肝癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 免疫组化检测80例肝癌及对应癌旁组织芯片中APE1表达量;同时,Western blot检测人肝癌细胞BEL-7402、BEL-7405、HCC-9204、Hep3B、HepG2、SMMC-7721、Huh-7及正常肝细胞L-02中APE1表达量.统计并分析APE1表达与肝癌临床病理特征的关系.针对Hep3B肝癌细胞,构建APE1 shRNA载体,并检测干扰效率.MTT法检测细胞增殖活性,AnnexinⅤ-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡.结果 APE1在肝癌组织和细胞中表达均显著升高,其表达在不同TNM分期、组织病理分级间存在显著差异.建立稳定转染APE1 shRNA的细胞株,并发现APE1表达的降低可显著降低Hep3B细胞增殖活性,提高细胞凋亡率.结论 A PE1沉默表现出了较强的抗肿瘤潜能,具有一定的临床意义,为将来基于A PE1进行肝癌临床诊断、预后判断及分子靶向治疗提供了新的思路和理论依据.

作者:孙志鹏;朱昱冰;阿民布和;樊庆;吴广东;张能维

来源:华中科技大学学报(医学版) 2018 年 47卷 6期

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作者:
孙志鹏;朱昱冰;阿民布和;樊庆;吴广东;张能维
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2018 年 47卷 6期
标签:
APE1 肝细胞癌 差异表达 细胞增殖 细胞凋亡
目的 探究脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic-apyrimidinic endonuclease 1,APE1)在肝细胞癌(hepatocel-lular carcinoma,HCC)组织和细胞中的差异表达及其对肝癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 免疫组化检测80例肝癌及对应癌旁组织芯片中APE1表达量;同时,Western blot检测人肝癌细胞BEL-7402、BEL-7405、HCC-9204、Hep3B、HepG2、SMMC-7721、Huh-7及正常肝细胞L-02中APE1表达量.统计并分析APE1表达与肝癌临床病理特征的关系.针对Hep3B肝癌细胞,构建APE1 shRNA载体,并检测干扰效率.MTT法检测细胞增殖活性,AnnexinⅤ-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡.结果 APE1在肝癌组织和细胞中表达均显著升高,其表达在不同TNM分期、组织病理分级间存在显著差异.建立稳定转染APE1 shRNA的细胞株,并发现APE1表达的降低可显著降低Hep3B细胞增殖活性,提高细胞凋亡率.结论 A PE1沉默表现出了较强的抗肿瘤潜能,具有一定的临床意义,为将来基于A PE1进行肝癌临床诊断、预后判断及分子靶向治疗提供了新的思路和理论依据.