目的 研究miR-140-5p对非小细胞肺癌细胞增殖和迁移能力的影响.方法 qRT-PCR测定miR-140-5p在非小细胞肺癌细胞系HCC827、H1650、H1975、H1299、A549及正常肺上皮细胞系BEAS-2B中的表达.将A549细胞系分成3组:miR-140-5p过表达组(miR-140-5p组)、miR-140-5p阴性对照组(miR-NC组)及空白对照组(Mock组),经Li-pofectamineTM 2000分别转染过表达序列pcDNA6.2-GW/miR-140-5p mimics、阴性对照序列pcDNA6.2-GW/microR-NA scramble及空白对照质粒.CCK-8实验测定细胞增殖能力,细胞划痕实验测定迁移能力.蛋白印迹测定PIN-1及PDGFRa蛋白表达.结果 miR-140-5p在非小细胞肺癌细胞系HCC827(P<0.05)、H1650(P<0.05)、H1975(P<0.01)、H1299(P<0.01)及A549(P<0.01)中表达量均低于人正常肺上皮细胞系BEAS-2B.转染后72 h及96 h,CCK-8实验结果显示miR-140-5p组vs.miR-NC组的A540 nm值分别为(0.53±0.06)vs.(0.83±0.08)(P<0.05)、(0.68±0.06)vs.(1.17±0.10)(P<0.01).miR-140-5p组划痕愈合率低于miR-NC组,(33.71±2.39)％vs.(57.94±5.48)％,P<0.05.miR-140-5p组PIN-1、PDGFRa蛋白相对表达量低于miR-NC组(P<0.05).结论 miR-140-5p在非小细胞肺癌细胞系中低表达,过表达miR-140-5p可抑制细胞增殖和迁移,可能与PIN-1、PDGFRa蛋

作者：邱会；胡敏；钟敏钰

来源：华中科技大学学报（医学版） 2018 年 47卷 6期