目的:建立长期有效的有活性的人类同种带瓣管道的制备及保存方法.方法:无菌条件下取健康成年、脑死亡6 h以内志愿损献者的心脏,修剪成同种带瓣主、肺动脉管道,37℃灭菌12 h,程控降温至60℃,取出后放入液氮罐中保存.应用光镜、电镜及流式细胞仪比较新鲜和液氮保存后的同种带瓣管道在组织结构、超微结构及细胞活性之间的差异.结果:程控降温后液氮保存的同种带瓣管道与新鲜标本在组织结构、超微结构及细胞活性等方面无明显区别.结论:无菌条件下制备的同种带瓣管道经程控降温、液氮保存后结构完整,具有良好的细胞活性,可作为异体材料应用于临床手术.
作者:陈庆良;刘迎龙;周启宇;谢宁
来源:天津医药 2003 年 31卷 8期