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目的:探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)血浆抗原水平及其基因启动子-844G→A多态性与不稳定心绞痛(UAP)的关系.方法:UAP患者121例(UAP组)和冠状动脉造影正常者108例(对照组),以ELISA法测定其血浆PAI-1抗原水平.PCR扩增特定DNA片段,XhoI酶切和琼脂糖电泳确定基因型.结果:UAP组血浆PAI-1抗原水平为(68.15±45.29)μg/L,显著高于对照组的(53.39±20.62)μg/L(P<0.01).血浆PAI-1抗原水平与冠状动脉病变支数呈正相关(r=0.139,P<0.05),与血糖(Glu)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)正相关,r分别为0.147,0.151,0.144(P<0.05).AA、AG、GG 3种基因型在2组间分布差别无统计学意义,但A等位基因与较高的血浆PAI-1抗原水平有关.UAP组AA及AG基因型者血浆PAI-1抗原水平显著高于对照组.结论:PAI-1基因启动子-844G→A基因多态性与UAP无关,但A等位基因携带者存在较高的PAI-1血浆抗原水平.

作者:路雅茹;冯津萍;崔让庄;毛用敏;赵炳让

来源:天津医药 2005 年 33卷 2期

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作者:
路雅茹;冯津萍;崔让庄;毛用敏;赵炳让
来源:
天津医药 2005 年 33卷 2期
标签:
心绞痛,不稳定型 纤溶酶原激活物抑制物-1 多态现象(遗传学)
目的:探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)血浆抗原水平及其基因启动子-844G→A多态性与不稳定心绞痛(UAP)的关系.方法:UAP患者121例(UAP组)和冠状动脉造影正常者108例(对照组),以ELISA法测定其血浆PAI-1抗原水平.PCR扩增特定DNA片段,XhoI酶切和琼脂糖电泳确定基因型.结果:UAP组血浆PAI-1抗原水平为(68.15±45.29)μg/L,显著高于对照组的(53.39±20.62)μg/L(P<0.01).血浆PAI-1抗原水平与冠状动脉病变支数呈正相关(r=0.139,P<0.05),与血糖(Glu)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)正相关,r分别为0.147,0.151,0.144(P<0.05).AA、AG、GG 3种基因型在2组间分布差别无统计学意义,但A等位基因与较高的血浆PAI-1抗原水平有关.UAP组AA及AG基因型者血浆PAI-1抗原水平显著高于对照组.结论:PAI-1基因启动子-844G→A基因多态性与UAP无关,但A等位基因携带者存在较高的PAI-1血浆抗原水平.