目的:在PC12细胞水平上研究缺血预处理诱导的缺血耐受与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达.方法:采用氧葡萄糖剥夺(OGD)的方法建立PC12细胞缺血模型.用MTT比色分析法观察随缺血时间的延长,细胞存活率的变化,观察短时间缺血预处理(IP)是否能在24 h后诱导细胞耐受长时间的缺血.用Western Blot法检测缺血预处理后HIF-1α的表达.结果:随缺血时间的延长,细胞存活率逐渐下降,缺血6.0 h和9.0 h存活率较低(P＜0.01).IP0.5 h,IP1.0 h和IP1.5 h后间隔24 h分别再经缺血6.0 h和9.0 h,细胞存活率均显著高于单纯缺血组,其中IP1.0 h组高于IP0.5 h组,IP1.5 h组高于IP1.0 h组.IP1.0 h和IP1.5 h组HIF-1α蛋白的表达均明显增加,IP1.5 h组的蛋白表达量比IP1.0 h组高(均P＜0.01).结论:IP0.5 h和IP1.0 h,IP1.0 h和1.5 h分别可以诱导PC12细胞对缺血6.0 h和9.0 h的耐受,其中IP1.0 h对缺血6.0 h的保护作用比IP0.5 h强;IP1.5 h对缺血9.0 h的保护作用比IP1.0 h强,与IP1.5 h时HIF-1α蛋白表达高有关.
作者：陈建；朱俐；潘永进；肖峰；姚茂元
来源：天津医药 2008 年 36卷 5期
