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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白及其mRNA在体外培养大鼠皮质神经元缺氧和(或)缺血过程中的表达情况.方法 培养16~18 d胎鼠皮质神经元,建立体外神经元缺氧缺血(HI)、单纯缺氧、单纯缺血模型.在缺氧和(或)缺血再灌注后不同时间点,采取免疫细胞化学、原位杂交技术检测皮质神经元HIF-1α蛋白及其mRNA的表达.结果 常氧下神经元HIF-1α蛋白有微弱表达,在缺氧和(或)缺血处理后,其表达明显增高,HI再灌注4~8 h后HIF-1α蛋白表达最高,与其他时间点比较均有显著差异(Pa=0),12 h后开始下降;且HI组HIF-1α蛋白较单纯缺氧和单纯缺血组表达高,差异有统计学意义(Pa=0).HIF-1α mRNA 表达在HI后即达到高峰,2 h后渐下降,在8 h呈低水平表达.结论 HIF-1α在缺氧和(或)缺血后的皮质神经元表达的差异具有一定时间规律性,提示对HI神经元进行HIF-1α基因治疗可能是一种可行的方法.

作者:张莉;李丽华;屈艺;李熙鸿;杨春蕾;毛萌;母得志

来源:实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 8期

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作者:
张莉;李丽华;屈艺;李熙鸿;杨春蕾;毛萌;母得志
来源:
实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 8期
标签:
缺氧诱导因子-1α 神经元 缺氧缺血
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白及其mRNA在体外培养大鼠皮质神经元缺氧和(或)缺血过程中的表达情况.方法 培养16~18 d胎鼠皮质神经元,建立体外神经元缺氧缺血(HI)、单纯缺氧、单纯缺血模型.在缺氧和(或)缺血再灌注后不同时间点,采取免疫细胞化学、原位杂交技术检测皮质神经元HIF-1α蛋白及其mRNA的表达.结果 常氧下神经元HIF-1α蛋白有微弱表达,在缺氧和(或)缺血处理后,其表达明显增高,HI再灌注4~8 h后HIF-1α蛋白表达最高,与其他时间点比较均有显著差异(Pa=0),12 h后开始下降;且HI组HIF-1α蛋白较单纯缺氧和单纯缺血组表达高,差异有统计学意义(Pa=0).HIF-1α mRNA 表达在HI后即达到高峰,2 h后渐下降,在8 h呈低水平表达.结论 HIF-1α在缺氧和(或)缺血后的皮质神经元表达的差异具有一定时间规律性,提示对HI神经元进行HIF-1α基因治疗可能是一种可行的方法.