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目的:观察利巴韦林抑制K562白血病细胞增殖和诱导其凋亡的作用.方法:采用四唑盐(MTT)比色实验,集落培养实验观察比较处理组(分别用10-9、10-8、10-6及10-5mmol/L的利巴韦林处理)K562细胞与对照组(PBS处理)细胞的增殖状态,采用瑞氏-吉姆萨(Wright-Gimesa)染色观察处理组细胞形态学变化,流式细胞术(FCM)检测处理组K562细胞凋亡峰,评价利巴韦林对K562细胞的诱导凋亡作用.结果:利巴韦林抑制K562细胞MTT值和集落产率,随着所加入利巴韦林的浓度的增加,MTT值和集落产率呈递减趋势的剂量依赖关系;利巴韦林可诱导细胞出现亚二倍峰,FCM检测凋亡率为(47.16±2.82)

作者:袁琳波;杜友爱

来源:天津医药 2010 年 38卷 12期

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作者:
袁琳波;杜友爱
来源:
天津医药 2010 年 38卷 12期
标签:
利巴韦林 K562细胞 白血病,髓系,慢性,DCR-ABL阳性 细胞增殖 细胞凋亡 流式细胞术
目的:观察利巴韦林抑制K562白血病细胞增殖和诱导其凋亡的作用.方法:采用四唑盐(MTT)比色实验,集落培养实验观察比较处理组(分别用10-9、10-8、10-6及10-5mmol/L的利巴韦林处理)K562细胞与对照组(PBS处理)细胞的增殖状态,采用瑞氏-吉姆萨(Wright-Gimesa)染色观察处理组细胞形态学变化,流式细胞术(FCM)检测处理组K562细胞凋亡峰,评价利巴韦林对K562细胞的诱导凋亡作用.结果:利巴韦林抑制K562细胞MTT值和集落产率,随着所加入利巴韦林的浓度的增加,MTT值和集落产率呈递减趋势的剂量依赖关系;利巴韦林可诱导细胞出现亚二倍峰,FCM检测凋亡率为(47.16±2.82)