本研究探讨二磷酸氯喹时K562细胞增殖与凋亡的影响及其可能的作用机制.用细胞增殖试验(MTT法)检测不同浓度二磷酸氯喹对K562细胞的增殖抑制作用;应用细胞形态学检查、流式细胞术、DNA琼脂糖凝胶电泳观察和检测细胞凋亡;以罗丹明123(Rhodamine 123)为细胞染色剂,采用流式细胞术检测不同浓度二磷酸氯喹处理后K562细胞线粒体膜电位(△Ψm)的变化.结果表明:用不同浓度二磷酸氯喹(1.5625、3.125、6.25、12.5、25、50、100 μmoL/L)分别作用于K562细胞24、48和72小时后,细胞生长活力明显降低,具有剂量依赖性;典型的细胞形态学改变、亚G1峰的测出、梯形条带的显现共同证实了二磷酸氯喹能诱导K562白血病细胞凋亡;Rhodamine 123染色显示二磷酸氯喹处理的K562细胞线粒体膜电位强度下降.结论:二磷酸氯喹对K562细胞有生长抑制、诱导凋亡作用,其作用可能与细胞线粒体膜电位(AΨm)下降有关.
作者：蒋培都；赵瀛兰；杨胜勇；毛咏秋；郑于珠；李争光；魏于全
来源：中国实验血液学杂志 2008 年 16卷 4期
