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目的 探讨不同浓度二磷酸氯喹(Chloroquine disphosphate,CDP)或雷帕霉素(rapamycin,Rapa)对人喉癌HEP-2细胞增殖和凋亡的影响.方法 分别以10 ~ 1001μmol·L-1的CDP或10 ~ 100nmol·L-1的Rapa处理人喉癌HEP-2细胞,12、24和48h后收集细胞,用CCK-8法检测HEP-2细胞增殖;流式细胞术检测HEP-2细胞凋亡.结果 10、20、40、60、80、100μmol·L-1的CDP均能抑制HEP-2细胞生长,并可明显诱导细胞凋亡,该作用呈浓度和时间依赖性(P均<0.01);10、20、40nmol·L-1的Rapa导致细胞生长活力轻度下降,与对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05),其所诱导的细胞凋亡率与对照组比较差异亦无统计学意义(P均>0.05);而60、80、100 nmol·L-1的Rapa可引起HEP-2细胞生长活力明显下降,并可诱导细胞凋亡(P<0.01).结论 CDP和Rapa体外均可抑制喉癌HEP-2细胞增殖,并诱导细胞凋亡,其作用均具有浓度和时间依赖性.

作者:刘学娟;潘闻燕;黄琦;董洁;杨治花;张翠影

来源:宁夏医科大学学报 2015 年 37卷 11期

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刘学娟;潘闻燕;黄琦;董洁;杨治花;张翠影
来源:
宁夏医科大学学报 2015 年 37卷 11期
标签:
二磷酸氯喹 雷帕霉素 HEP-2细胞 细胞增殖 细胞凋亡 chloroquine disphosphate rapamycin HEP-2 cells cell proliferation apoptosis
目的 探讨不同浓度二磷酸氯喹(Chloroquine disphosphate,CDP)或雷帕霉素(rapamycin,Rapa)对人喉癌HEP-2细胞增殖和凋亡的影响.方法 分别以10 ~ 1001μmol·L-1的CDP或10 ~ 100nmol·L-1的Rapa处理人喉癌HEP-2细胞,12、24和48h后收集细胞,用CCK-8法检测HEP-2细胞增殖;流式细胞术检测HEP-2细胞凋亡.结果 10、20、40、60、80、100μmol·L-1的CDP均能抑制HEP-2细胞生长,并可明显诱导细胞凋亡,该作用呈浓度和时间依赖性(P均<0.01);10、20、40nmol·L-1的Rapa导致细胞生长活力轻度下降,与对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05),其所诱导的细胞凋亡率与对照组比较差异亦无统计学意义(P均>0.05);而60、80、100 nmol·L-1的Rapa可引起HEP-2细胞生长活力明显下降,并可诱导细胞凋亡(P<0.01).结论 CDP和Rapa体外均可抑制喉癌HEP-2细胞增殖,并诱导细胞凋亡,其作用均具有浓度和时间依赖性.