目的：探讨环氧化酶-2特异抑制剂---塞来昔布对喉癌Hep-2细胞增殖抑制和凋亡诱导作用及可能机制。方法以不同浓度的塞来昔布处理喉癌 Hep-2细胞，以四甲基偶氮唑盐（MTT ）法检测对细胞增殖的影响， Hoechst33342染色荧光显微镜下观察细胞核的形态改变，以Annexin V/PI双染法检测细胞的凋亡率，Western blot检测Bcl-2、Bax及COX-2的表达，Western blot分析Caspase-3裂解激活。结果 MTT结果表明塞来昔布抑制Hep-2细胞的增殖呈时间和浓度依赖；Hoechst33342荧光染色见随塞来昔布处理时间延长，细胞核逐渐出现凝集、碎裂等凋亡表现；流式细胞术检测细胞凋亡率见塞来昔布处理细胞24 h，70、100μmol/L组凋亡率分别为（28．9±2．74）％、（32．7±3．96）％；Western blot分析蛋白表达，见随药物处理浓度增加，COX-2、Bcl-2表达降低，Bax表达增加，随药物处理时间延长Caspase-3出现裂解片段。结论塞来昔布能够有效地抑制 Hep-2细胞增殖和诱导Hep-2细胞凋亡，其诱导凋亡作用机制可能与Bax/Bcl-2比值升高，Caspase-3蛋白裂解激活有关。
作者：赵永强；冯慧伟；于克娜；石梅；范献良
来源：山东大学耳鼻喉眼学报 2014 年 2期
