目的：探讨藻蓝蛋白对人喉癌HEP-2细胞凋亡的影响，并初步探讨其机制。方法：不同浓度藻蓝蛋白处理HEP-2细胞，分别以MTT、倒置显微镜、扫描电镜、透射电镜、流式细胞术检测藻蓝蛋白对HEP-2细胞活力及凋亡的影响；DCFH-DA标记的流式细胞术检测细胞内的活性氧水平；分光光度法检测细胞内caspase-3、-8、-9的活性；RT-PCR、Western blot检测细胞凋亡相关基因的表达。结果：MTT结果显示藻蓝蛋白能够抑制喉癌HEP-2的细胞活力，且呈时间和剂量依赖性；倒置显微镜、电镜、流式细胞术的一系列定性化和定量化实验证实藻蓝蛋白可显著诱导HEP-2细胞的凋亡；藻蓝蛋白处理后细胞内ROS水平升高，caspase-3、-8、-9被激活；RT-PCR结果表明，藻蓝蛋白作用后Bax、Fas、P53、caspase-3和caspase-9表达显著上调（P＜0.05），Bcl-2表达显著下调（P＜0.05）；West-ern blot结果和RT-PCR结果一致。结论：藻蓝蛋白能够诱导HEP-2细胞的凋亡，其机制可能与细胞内ROS水平升高，上调Bax、Fas和P53 mRNA，下调Bcl-2 mRNA的表达，从而促进凋亡信号的转导最终导致细胞凋亡有关。
作者：应俊；潘若望；王茂峰；陈吉顺；刘倩；张洪勤；包其郁；李佩珍
来源：中国病理生理杂志 2015 年 7期
