目的：探讨人喉鳞癌Hep-2细胞血红素加氧酶1（ HO-1）表达对卡铂作用的影响及其可能的作用机制。方法将对数生长期Hep-2细胞分为六组。空白对照组不干预， ZnPP （ HO-1抑制剂锌原卟啉）组加入ZnPP 10μmol／L；Hemin （ HO-1诱导剂氯化血红素）组加入Hemin 10μmol／L；卡铂组加入卡铂10μg／mL；Hemin联合卡铂组先加入Hemin 10μmol／L，作用1 h后再加入卡铂10μg／mL；ZnPP联合卡铂组先加入ZnPP 10μmol／L，作用1 h后再加入卡铂10μg／mL。每组设5个复孔，加药后培养24 h。采用MTT法观察各组细胞存活率；RT-PCR、Western blotting法检测各组细胞内HO-1 mRNA和蛋白表达情况；DCFH-DA探针检测各组细胞内活性氧（ ROS）；流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果①细胞存活率：与空白对照组比较，卡铂组和ZnPP组明显降低，Hemin组明显升高（P均＜0．05）；与卡铂组比较，ZnPP联合卡铂组明显降低，Hemin联合卡铂组明显升高（P均＜0．05）。②细胞HO-1 mRNA和蛋白相对表达量：与空白对照组比较，卡铂组和Hemin组明显升高，ZnPP组明显下降（P均＜0．05）；与卡铂组比较，ZnPP联合卡铂组明显降低，Hemin联合卡铂组明显升高（P均＜0．05）。③细胞凋亡率：与空白对照组比较，卡铂组、ZnPP组明显升高（ P均＜0．05
作者：吕欣；宋冬梅；王宝山
来源：山东医药 2015 年 36期
