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目的:探讨棕榈酸造成L6GLUT4myc骨骼肌细胞胰岛素抵抗过程中c-Jnn N-末端激酶(JNK)所起的作用.方法:将L6GLUT4myc成肌细胞培养于24孔和6孔培养板中,随机分为溶剂组和棕榈酸组,分别用0.3 mmol/L的棕榈酸盐和溶剂牛血清白蛋白(BSA)孵育16h,在棕榈酸组的后30min加入JNK的抑制剂,于胰岛素刺激前后用酶联免疫吸附测定(ELISA)细胞膜上GLUT4myc的含量,免疫印迹法测定蛋白激酶B(Akt)、JNK和胰岛素受体底物1(IRS1)的磷酸化.结果:与溶剂组相比,棕榈酸组中胰岛素增加的GLUT4myc水平的倍数和Akt的磷酸化降低(P<0.05);JNK和IRSI的丝氨酸位点S307的磷酸化水平变化差异无统计学意义(P>0.05).结论:棕榈酸导致L6骨骼肌细胞胰岛素抵抗的机制可能不涉及JNK,或JNK的作用很小.

作者:高静;王慧;牛文彦

来源:天津医药 2011 年 39卷 1期

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作者:
高静;王慧;牛文彦
来源:
天津医药 2011 年 39卷 1期
标签:
棕榈酸 肌,骨骼 葡萄糖转运体4型 胰岛素 胰岛素抗药性 JNK丝裂原活化蛋白激酶类 蛋白激酶类
目的:探讨棕榈酸造成L6GLUT4myc骨骼肌细胞胰岛素抵抗过程中c-Jnn N-末端激酶(JNK)所起的作用.方法:将L6GLUT4myc成肌细胞培养于24孔和6孔培养板中,随机分为溶剂组和棕榈酸组,分别用0.3 mmol/L的棕榈酸盐和溶剂牛血清白蛋白(BSA)孵育16h,在棕榈酸组的后30min加入JNK的抑制剂,于胰岛素刺激前后用酶联免疫吸附测定(ELISA)细胞膜上GLUT4myc的含量,免疫印迹法测定蛋白激酶B(Akt)、JNK和胰岛素受体底物1(IRS1)的磷酸化.结果:与溶剂组相比,棕榈酸组中胰岛素增加的GLUT4myc水平的倍数和Akt的磷酸化降低(P<0.05);JNK和IRSI的丝氨酸位点S307的磷酸化水平变化差异无统计学意义(P>0.05).结论:棕榈酸导致L6骨骼肌细胞胰岛素抵抗的机制可能不涉及JNK,或JNK的作用很小.