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目的:探讨常氧和缺氧培养的巨噬细胞条件培养基对胰岛素调节骨骼肌葡萄糖转运子4(GLUT4)作用的影响.方法:常氧和缺氧培养巨噬细胞,提取条件培养基孵育C2C12GLUT4myc骨骼肌细胞,用偶联抗体的吸光度法测定细胞膜上CLLJT4myc的含量,Real-time PCR法测定巨噬细胞TNE-α mRNA的表达,ELISA法测定巨噬细胞条件培基中TNF-α的含量.结果:常氧和缺氧培养的巨噬细胞条件培养基削弱胰岛素刺激的骨骼肌细胞(GLUT4myc转位(P<0.01),但两种条件培养基对骨骼肌中胰岛素作用的影响差异无统计学意义;缺氧培养的巨噬细胞TNF-α mRNA和蛋白表达均高于常氧培养的巨噬细胞(P<0.05或P<0.01).结论:常氧培养和缺氧培养的巨噬细胞条件培养基均直接造成骨骼肌细胞胰岛素抵抗,缺氧的巨噬细胞条件培养基并不能加重骨骼肌胰岛素抵抗.

作者:刘婕;李金茹;牛文彦

来源:天津医药 2011 年 39卷 2期

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作者:
刘婕;李金茹;牛文彦
来源:
天津医药 2011 年 39卷 2期
标签:
巨噬细胞 缺氧 葡萄糖转运体1型 葡萄糖转运体4型 肌,骨骼 胰岛素抗药性 肿瘤坏死因子α
目的:探讨常氧和缺氧培养的巨噬细胞条件培养基对胰岛素调节骨骼肌葡萄糖转运子4(GLUT4)作用的影响.方法:常氧和缺氧培养巨噬细胞,提取条件培养基孵育C2C12GLUT4myc骨骼肌细胞,用偶联抗体的吸光度法测定细胞膜上CLLJT4myc的含量,Real-time PCR法测定巨噬细胞TNE-α mRNA的表达,ELISA法测定巨噬细胞条件培基中TNF-α的含量.结果:常氧和缺氧培养的巨噬细胞条件培养基削弱胰岛素刺激的骨骼肌细胞(GLUT4myc转位(P<0.01),但两种条件培养基对骨骼肌中胰岛素作用的影响差异无统计学意义;缺氧培养的巨噬细胞TNF-α mRNA和蛋白表达均高于常氧培养的巨噬细胞(P<0.05或P<0.01).结论:常氧培养和缺氧培养的巨噬细胞条件培养基均直接造成骨骼肌细胞胰岛素抵抗,缺氧的巨噬细胞条件培养基并不能加重骨骼肌胰岛素抵抗.