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目的:研究不同乳腺癌细胞抗原负载的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合培养后对乳腺癌荷瘤鼠体内肿瘤的杀伤效果。方法分离乳腺癌细胞系MCF-7/ADR中的乳腺癌干细胞并制备冻融抗原,以此冲击由正常人外周血提取的单个核细胞诱导培养的DC和CIK,注入乳腺癌荷瘤鼠模型中,以此为实验组(BCSC-AP-DC+CIK组),并与普通抗原冲击的DC联合CIK组(AP-DC+CIK组)、DC+CIK组、CIK组及生理盐水组(NS组)建立对照实验。观察各组中小鼠肿瘤生长情况,采用免疫组化法检测bcl-2、bax表达,原位末端标记法(TUNEL)检测各组肿瘤组织凋亡。结果各组小鼠肿瘤体积在治疗前后及各组小鼠肿瘤体积在治疗后差异均有统计学意义(P<0.05),NS组小鼠治疗后肿瘤体积最大(3.625±0.093)cm3,BCSC-AP-DC+CIK组肿瘤体积最小(1.234±0.131)cm3。BCSC-AP-DC+CIK组bax强阳性表达,较其他组强;bcl-2弱阳性或不表达,较其他组弱。凋亡指数BCSC-AP-DC+CIK组>AP-DC+CIK组>DC+CIK组>CIK组>NS组。结论经乳腺癌干细胞抗原冲击的DC与CIK作用后诱导同种乳腺癌细胞凋亡强于经普通乳腺癌细胞抗原冲击的DC联合CIK、单纯DC与CIK共同作用后及单独CIK的治疗效果。

作者:庞春淼;吕艳;孙雯雯;司玉玲;庞华

来源:天津医药 2014 年 6期

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作者:
庞春淼;吕艳;孙雯雯;司玉玲;庞华
来源:
天津医药 2014 年 6期
标签:
乳腺肿瘤 干细胞 树突细胞 杀伤细胞 基因,bcl-2 bcl-2相关X蛋白 细胞凋亡 breast neoplasms stem cells dendritic cells killer cells gene,bcl-2 bcl-2-associated X protein apop-tosis
目的:研究不同乳腺癌细胞抗原负载的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合培养后对乳腺癌荷瘤鼠体内肿瘤的杀伤效果。方法分离乳腺癌细胞系MCF-7/ADR中的乳腺癌干细胞并制备冻融抗原,以此冲击由正常人外周血提取的单个核细胞诱导培养的DC和CIK,注入乳腺癌荷瘤鼠模型中,以此为实验组(BCSC-AP-DC+CIK组),并与普通抗原冲击的DC联合CIK组(AP-DC+CIK组)、DC+CIK组、CIK组及生理盐水组(NS组)建立对照实验。观察各组中小鼠肿瘤生长情况,采用免疫组化法检测bcl-2、bax表达,原位末端标记法(TUNEL)检测各组肿瘤组织凋亡。结果各组小鼠肿瘤体积在治疗前后及各组小鼠肿瘤体积在治疗后差异均有统计学意义(P<0.05),NS组小鼠治疗后肿瘤体积最大(3.625±0.093)cm3,BCSC-AP-DC+CIK组肿瘤体积最小(1.234±0.131)cm3。BCSC-AP-DC+CIK组bax强阳性表达,较其他组强;bcl-2弱阳性或不表达,较其他组弱。凋亡指数BCSC-AP-DC+CIK组>AP-DC+CIK组>DC+CIK组>CIK组>NS组。结论经乳腺癌干细胞抗原冲击的DC与CIK作用后诱导同种乳腺癌细胞凋亡强于经普通乳腺癌细胞抗原冲击的DC联合CIK、单纯DC与CIK共同作用后及单独CIK的治疗效果。