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目的:探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后肾血流的影响及可能作用机制。方法30只雄性SD大鼠随机分为Control组、LIR组和EPO+LIR组,每组10只;检测各组动物肾血流量、血浆肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量、肾组织湿干比(W/D)、NO、一氧化氮能合成酶(NOS)及内皮素-1(ET-1)含量,采用免疫组织化学法检测肾组织细胞间黏附分子(ICAM-1)和血管细胞黏附分子(VCAM-1)的表达,光镜下观察肾组织形态学改变。结果 LIR组较Control组肾血流量减少,血浆Cr、BUN、肾组织W/D、NO、ET-1、NOS活性、ICAM-1和VCAM-1的表达增高(P<0.05),镜下可见肾组织间隙增宽和炎细胞浸润等病理改变。EPO+LIR组较LIR组肾血流量增加,血浆Cr、BUN、肾组织W/D、NO、ET-1和NOS活性、ICAM-1和VCAM-1的表达均降低(P<0.05),肾组织病理学变化有所减轻。结论 EPO可改善LIR后大鼠的肾功能,增加肾血流量,其机制可能与减轻肾水肿、调节肾血管舒缩功能、减轻炎症反应有关。

作者:刘彩树;李为朋;闫合燕;张亚萍;蔡森;门秀丽;孔小燕;李宏杰

来源:天津医药 2014 年 7期

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刘彩树;李为朋;闫合燕;张亚萍;蔡森;门秀丽;孔小燕;李宏杰
来源:
天津医药 2014 年 7期
标签:
再灌注损伤 四肢 肾血浆流量,有效 红细胞生成素 大鼠, Sprague-Dawley 疾病模型,动物 reperfusion injury extremities renal plasma flow,effective erythropoietin rats,Sprague-Dawley dis-ease models,animal
目的:探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后肾血流的影响及可能作用机制。方法30只雄性SD大鼠随机分为Control组、LIR组和EPO+LIR组,每组10只;检测各组动物肾血流量、血浆肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量、肾组织湿干比(W/D)、NO、一氧化氮能合成酶(NOS)及内皮素-1(ET-1)含量,采用免疫组织化学法检测肾组织细胞间黏附分子(ICAM-1)和血管细胞黏附分子(VCAM-1)的表达,光镜下观察肾组织形态学改变。结果 LIR组较Control组肾血流量减少,血浆Cr、BUN、肾组织W/D、NO、ET-1、NOS活性、ICAM-1和VCAM-1的表达增高(P<0.05),镜下可见肾组织间隙增宽和炎细胞浸润等病理改变。EPO+LIR组较LIR组肾血流量增加,血浆Cr、BUN、肾组织W/D、NO、ET-1和NOS活性、ICAM-1和VCAM-1的表达均降低(P<0.05),肾组织病理学变化有所减轻。结论 EPO可改善LIR后大鼠的肾功能,增加肾血流量,其机制可能与减轻肾水肿、调节肾血管舒缩功能、减轻炎症反应有关。