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目的:探讨锌指蛋白ZNF185在人脑胶质瘤细胞增殖中的作用。方法标本取自2011年1月—2013年12月于唐山市工人医院就诊,经病理确诊为胶质瘤患者的肿瘤组织,以瘤旁组织作对照。提取不同组织总蛋白, Western-blot检测ZNF185的表达。提取瘤旁组织总RNA,反转录扩增ZNF185编码序列并克隆至pEGFPC2质粒,构建ZNF185表达载体。采用Lipofactamine2000将ZNF185表达载体转染人胶质瘤细胞系SF767,以转染pEGFPC2空载体细胞作为对照。采用流式细胞仪检测细胞周期变化;MTT法检测细胞增殖活性。结果与瘤旁组织相比, ZNF185在人脑胶质瘤组织中表达显著降低(P<0.01);转染ZNF185表达载体的胶质瘤细胞与对照细胞相比ZNF185的表达显著增加(P<0.01);过表达ZNF185导致SF767细胞G0~G1期细胞比例显著增加(P<0.05),而S期细胞比例减少(P<0.05)。同时,过表达ZNF185也导致SF767细胞的增殖速度显著降低(P<0.05)。结论ZNF185在人脑胶质瘤细胞中发挥抑制细胞增殖的作用。

作者:陆斌;郑全辉

来源:天津医药 2015 年 3期

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作者:
陆斌;郑全辉
来源:
天津医药 2015 年 3期
标签:
神经胶质瘤 细胞周期 细胞增殖 锌指 转染 ZNF185 glioma cell cycle cell proliferation zinc fingers transfection ZNF185
目的:探讨锌指蛋白ZNF185在人脑胶质瘤细胞增殖中的作用。方法标本取自2011年1月—2013年12月于唐山市工人医院就诊,经病理确诊为胶质瘤患者的肿瘤组织,以瘤旁组织作对照。提取不同组织总蛋白, Western-blot检测ZNF185的表达。提取瘤旁组织总RNA,反转录扩增ZNF185编码序列并克隆至pEGFPC2质粒,构建ZNF185表达载体。采用Lipofactamine2000将ZNF185表达载体转染人胶质瘤细胞系SF767,以转染pEGFPC2空载体细胞作为对照。采用流式细胞仪检测细胞周期变化;MTT法检测细胞增殖活性。结果与瘤旁组织相比, ZNF185在人脑胶质瘤组织中表达显著降低(P<0.01);转染ZNF185表达载体的胶质瘤细胞与对照细胞相比ZNF185的表达显著增加(P<0.01);过表达ZNF185导致SF767细胞G0~G1期细胞比例显著增加(P<0.05),而S期细胞比例减少(P<0.05)。同时,过表达ZNF185也导致SF767细胞的增殖速度显著降低(P<0.05)。结论ZNF185在人脑胶质瘤细胞中发挥抑制细胞增殖的作用。