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目的:研究2型糖尿病(T2DM)对阿尔茨海默病(AD)样APP/PS1/Tau三重转基因(3×Tg)小鼠学习记忆能力的影响和利拉鲁肽(LIR)对此模型神经保护作用的相关机制。方法将1月龄C57BL/6小鼠设为正常对照(WT)组,1月龄3×Tg小鼠分为对照(Tg)组、单纯利拉鲁肽(Tg+LIR)组、Tg+T2DM组、T2DM+利拉鲁肽(Tg+T2DM+LIR)组。T2DM造模方法为喂2个月高脂高糖饲料,然后腹腔注射链脲佐菌素(STZ),空腹血糖大于7 mmol/L为造模成功,腹腔注射LIR治疗2个月。5月龄时测体质量、空腹血糖。Morris水迷宫检测空间学习记忆能力,Western blot?ting检测Tau、神经丝(NFs)和胰岛素受体底物(IRS)磷酸化水平。ELISA检测转入的人APP基因表达的人β淀粉样蛋白(Aβ)42,检测LIR对Aβ的影响。结果与Tg组比较,Tg+T2DM组小鼠质量、空腹血糖、逃避潜伏期、pT231、pT181、SMI31、Aβ42增加,穿越隐匿平台次数及pIRS减少。LIR能减轻高脂高糖饮食及T2DM造成的体质量和血糖的增加,能缓解T2DM对3×Tg小鼠空间学习记忆能力的损伤,改善T2DM对3×Tg小鼠Tau、NFs及IRS蛋白磷酸化的影响,减少3×Tg小鼠的Aβ沉积。结论 T2DM会加重3×Tg小鼠的AD样症状,而LIR对其有保护作用。

作者:孙洁;陈书仪;路素素;郑军;邓艳秋

来源:天津医药 2015 年 7期

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作者:
孙洁;陈书仪;路素素;郑军;邓艳秋
来源:
天津医药 2015 年 7期
标签:
阿尔茨海默病 糖尿病,2型 淀粉样β蛋白 胰岛素抵抗 利拉鲁肽 Tau 胰岛素受体底物 神经丝 Alzheimer disease diabetes mellitus,type 2 amyloid beta-protein insulin resistance liraglutide Tau insulin receptor substrate neurofilaments
目的:研究2型糖尿病(T2DM)对阿尔茨海默病(AD)样APP/PS1/Tau三重转基因(3×Tg)小鼠学习记忆能力的影响和利拉鲁肽(LIR)对此模型神经保护作用的相关机制。方法将1月龄C57BL/6小鼠设为正常对照(WT)组,1月龄3×Tg小鼠分为对照(Tg)组、单纯利拉鲁肽(Tg+LIR)组、Tg+T2DM组、T2DM+利拉鲁肽(Tg+T2DM+LIR)组。T2DM造模方法为喂2个月高脂高糖饲料,然后腹腔注射链脲佐菌素(STZ),空腹血糖大于7 mmol/L为造模成功,腹腔注射LIR治疗2个月。5月龄时测体质量、空腹血糖。Morris水迷宫检测空间学习记忆能力,Western blot?ting检测Tau、神经丝(NFs)和胰岛素受体底物(IRS)磷酸化水平。ELISA检测转入的人APP基因表达的人β淀粉样蛋白(Aβ)42,检测LIR对Aβ的影响。结果与Tg组比较,Tg+T2DM组小鼠质量、空腹血糖、逃避潜伏期、pT231、pT181、SMI31、Aβ42增加,穿越隐匿平台次数及pIRS减少。LIR能减轻高脂高糖饮食及T2DM造成的体质量和血糖的增加,能缓解T2DM对3×Tg小鼠空间学习记忆能力的损伤,改善T2DM对3×Tg小鼠Tau、NFs及IRS蛋白磷酸化的影响,减少3×Tg小鼠的Aβ沉积。结论 T2DM会加重3×Tg小鼠的AD样症状,而LIR对其有保护作用。