目的：探讨新疆哈萨克族（哈族）、汉族人群缝隙连接蛋白(Cx)37基因多态性与原发性高血压（EHT）的相关性。方法新疆地区EHT患者（EHT组）500例，哈、汉族各250例；同期健康体检者（NT组）500例，其中哈、汉族各250例。比较2族EHT组与NT组人群年龄、体质量指数（BMI）、收缩压（SBP）及舒张压（DBP）等一般临床特征情况。Cx37基因rs1630310、rs697372、rs705193的单核苷酸多态性（SNP）位点基因多态性，对疾病人群进行Hardy-Weinberg平衡检测，计算各组哈族和汉族各位点基因型频率及基因频率差异。结果哈族、汉族EHT组与NT组BMI、SBP、DBP、载脂蛋白比值及同型半胱氨酸差异均有统计学意义(P<0.05)。EHT组与NT组rs705193位点基因型频率和基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。哈族rs1630310位点基因型频率及基因频率差异均有统计学意义(P<0.01)；哈族rs697372位点基因型频率差异无统计学意义（P>0.05）,但基因频率差异有统计学意义（P<0.05），汉族2组rs1630310、rs697372位点基因型频率及基因频率差异均无统计学意义。结论 Cx37基因多态性与新疆哈族EHT的发生有关，rs1630310及rs697372位点多态性可能与哈族EHT的发生有关。
作者：芦碧含；张文雯；石文艳；马克涛；李丽；郭淑霞；司军强
来源：天津医药 2015 年 11期
