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目的:通过高脂饲养GK大鼠建立一种符合人类糖尿病周围神经病变(DPN)发病特点,又操作简单的DPN大鼠模型。方法7~8周龄SPF级雄性自发性2型糖尿病GK大鼠30只,喂养高脂饲料造模。另取30只SPF级正常Wistar大鼠作为正常组,喂养普通饲料。每周监测动物血糖、体质量、饮水量、饲料量。分别于干预8周、12周、16周后检测血清糖化血红蛋白、坐骨神经传导速度,取对侧坐骨神经做HE染色,TUNEL染色计算细胞凋亡指数。结果随着造模时间延长,GK大鼠逐渐出现多饮、多食、生长迟缓等表现。与正常组相比,造模12周及16周的大鼠血糖、糖化血红蛋白升高(P<0.01),感觉神经传导速度降低(P<0.01),运动神经传导速度有一定下降趋势(12周P<0.05,16周P>0.05),坐骨神经病理形态及雪旺细胞凋亡情况均提示DPN的形成,并与正常大鼠形成鲜明对照(凋亡指数P<0.01)。结论长期高脂饲料喂养的GK大鼠是DPN研究的良好模型,12周是较为成熟且经济的造模时间。

作者:富晓旭;冯露琳;张翕宇;胡芸;南小亚;谢春光;杜联

来源:天津医药 2016 年 44卷 8期

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作者:
富晓旭;冯露琳;张翕宇;胡芸;南小亚;谢春光;杜联
来源:
天津医药 2016 年 44卷 8期
标签:
糖尿病神经病变 疾病模型,动物 GK大鼠 diabetic neuropathies disease models,animal Goto-Kakizaki rats
目的:通过高脂饲养GK大鼠建立一种符合人类糖尿病周围神经病变(DPN)发病特点,又操作简单的DPN大鼠模型。方法7~8周龄SPF级雄性自发性2型糖尿病GK大鼠30只,喂养高脂饲料造模。另取30只SPF级正常Wistar大鼠作为正常组,喂养普通饲料。每周监测动物血糖、体质量、饮水量、饲料量。分别于干预8周、12周、16周后检测血清糖化血红蛋白、坐骨神经传导速度,取对侧坐骨神经做HE染色,TUNEL染色计算细胞凋亡指数。结果随着造模时间延长,GK大鼠逐渐出现多饮、多食、生长迟缓等表现。与正常组相比,造模12周及16周的大鼠血糖、糖化血红蛋白升高(P<0.01),感觉神经传导速度降低(P<0.01),运动神经传导速度有一定下降趋势(12周P<0.05,16周P>0.05),坐骨神经病理形态及雪旺细胞凋亡情况均提示DPN的形成,并与正常大鼠形成鲜明对照(凋亡指数P<0.01)。结论长期高脂饲料喂养的GK大鼠是DPN研究的良好模型,12周是较为成熟且经济的造模时间。