目的：探索微小RNAs（miRNAs，miR）-125b、miR-30b和miR-424在子宫内膜中的表达及功能。方法收集自然周期患者（增殖期和分泌期）和促排卵周期患者（高孕组和非高孕组）的子宫内膜标本，体外分离培养子宫内膜上皮细胞和间质细胞，并用免疫荧光验证。实时定量PCR检测miR-125b、miR-30b和miR-424的表达。结果增殖期，间质细胞中miR-125b、miR-30b和miR-424的表达高于上皮细胞；分泌期，间质细胞中miR-125b和miR-424的表达仍高于上皮细胞，而miR-30b的表达低于上皮细胞。上皮细胞中，分泌期miR-125b、miR-30b和miR-424的表达显著高于增殖期，而间质细胞中3种miRNAs的表达差异无统计学意义。HCG日高孕组上皮细胞中miR-125b的表达高于非高孕组，间质细胞中miR-30b的表达高于非高孕组。miR-125b、miR-30b和miR-424的靶基因功能分析发现，其涉及的生物过程主要有细胞迁移、运动、细胞间黏附连接等，主要富集的信号通路包括胰岛素信号通路、VEGF信号通路、MAPK信号通路、焦点黏附和Wnt信号通路。结论 miR-125b、miR-30b和miR-424在子宫内膜不同细胞类型、不同时期和HCG日高孕酮患者中的表达存在差异，可能参与子宫内膜容受性的调节。
作者：陈诚；李天杰；袁鹏；赵越；于洋；李蓉
来源：天津医药 2016 年 44卷 9期
