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目的:探讨无创胎儿DNA检测(NIPT)在传统唐氏筛查临界风险孕妇中的应用价值。方法选择2015年3月1日—2016年3月31日因“传统唐氏筛查为临界风险”在深圳市妇幼保健院就诊,经知情同意自愿接受NIPT作为后续检查的2949例孕妇为研究对象。回顾性分析孕期传统唐氏筛查、超声检查、NIPT结果和侵入性羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析结果,追踪随访其妊娠结局。结果2949例传统唐氏筛查为临界风险孕妇均100

作者:涂新枝;段纯;李玉哲;杨晓敏;谢建生

来源:天津医药 2017 年 45卷 2期

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作者:
涂新枝;段纯;李玉哲;杨晓敏;谢建生
来源:
天津医药 2017 年 45卷 2期
标签:
唐氏综合征 产前诊断 胎儿监测 胎儿疾病 染色体畸变 临界风险 无创胎儿DNA检测 Down syndrome prenatal diagnosis fetal monitoring fetal diseases chromosome aberrations intermediate risk non-invasive prenatal test
目的:探讨无创胎儿DNA检测(NIPT)在传统唐氏筛查临界风险孕妇中的应用价值。方法选择2015年3月1日—2016年3月31日因“传统唐氏筛查为临界风险”在深圳市妇幼保健院就诊,经知情同意自愿接受NIPT作为后续检查的2949例孕妇为研究对象。回顾性分析孕期传统唐氏筛查、超声检查、NIPT结果和侵入性羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析结果,追踪随访其妊娠结局。结果2949例传统唐氏筛查为临界风险孕妇均100