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目的 探讨三七总皂苷(PNS)预处理对缺血再灌注损伤肾脏wnt4蛋白的影响.方法 取72只SD雄性大鼠随机分为对照(CON)组、缺血再灌注损伤(IR)组、PNS组.实验干预:(1)CON组切除右肾后,左肾暴露30 min后关腹.(2)IR组采用右肾切除,左侧肾动脉夹闭30 min恢复血流方法 造模.(3)PNS组实验前尾静脉注射PNS(150 mg/kg),共3 d,其余处理同IR组.在缺血再灌注后24 h、48 h、72 h,每个时间点每组处死8只大鼠,取血清检测肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),留取左肾行HE染色,光镜下观察病理变化并进行肾小管损伤评分,免疫组化检测wnt4在肾组织内的表达情况,蛋白印记检测各组wnt4表达量.结果 IR组可见明显的肾脏病理损伤,肾小管损伤评分、Scr、BUN在24 h达到损伤顶峰,此后逐渐下降,72 h仍高于CON组(P<0.05),而PNS组各时间点肾小管损伤评分、Scr、BUN均较IR组降低(P<0.05).wnt4的免疫组化及蛋白印迹结果 一致,即IR组、PNS组wnt4表达量在24 h达到高峰,但PNS组各时间点表达量均较IR组升高(P<0.05).结论 PNS对缺血再灌注损伤的肾脏具有保护作用,其作用机制可能与其增强wnt4蛋白表达有关.

作者:林辉;张祥贵

来源:天津医药 2017 年 45卷 5期

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作者:
林辉;张祥贵
来源:
天津医药 2017 年 45卷 5期
标签:
肾功能衰竭,急性 再灌注损伤 缺血 大鼠,Sprague-Dawley 疾病模型,动物 三七总皂苷 wnt4 wnt/β-catenin kidney failure acute reperfusion injury ischemia rats Sprague-Dawley disease models animal panax notoginseng saponins wnt4 wnt/β-catenin
目的 探讨三七总皂苷(PNS)预处理对缺血再灌注损伤肾脏wnt4蛋白的影响.方法 取72只SD雄性大鼠随机分为对照(CON)组、缺血再灌注损伤(IR)组、PNS组.实验干预:(1)CON组切除右肾后,左肾暴露30 min后关腹.(2)IR组采用右肾切除,左侧肾动脉夹闭30 min恢复血流方法 造模.(3)PNS组实验前尾静脉注射PNS(150 mg/kg),共3 d,其余处理同IR组.在缺血再灌注后24 h、48 h、72 h,每个时间点每组处死8只大鼠,取血清检测肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),留取左肾行HE染色,光镜下观察病理变化并进行肾小管损伤评分,免疫组化检测wnt4在肾组织内的表达情况,蛋白印记检测各组wnt4表达量.结果 IR组可见明显的肾脏病理损伤,肾小管损伤评分、Scr、BUN在24 h达到损伤顶峰,此后逐渐下降,72 h仍高于CON组(P<0.05),而PNS组各时间点肾小管损伤评分、Scr、BUN均较IR组降低(P<0.05).wnt4的免疫组化及蛋白印迹结果 一致,即IR组、PNS组wnt4表达量在24 h达到高峰,但PNS组各时间点表达量均较IR组升高(P<0.05).结论 PNS对缺血再灌注损伤的肾脏具有保护作用,其作用机制可能与其增强wnt4蛋白表达有关.