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目的:研究丹皮酚、三七总皂苷组方用药对急性心肌梗死(AMI)大鼠心脏内Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响,并探讨其改善心肌纤维化的分子机制。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制急性心肌梗死模型,根据干预方式不同分为模型组、丹皮酚(8 mg/kg)组(n=8)、三七总皂苷(40 mg/kg)组(n=7)、组方低剂量(丹皮酚4 mg/kg+三七总皂苷20 mg/kg)组(n=8)、组方高剂量(丹皮酚8 mg/kg+三七总皂苷40 mg/kg)组(n=9),卡托普利(10 mg/kg)组(n=8)。假手术组(n=10),只穿线不结扎。连续给药28 d后取材测定左心指数,Masson染色观察各组大鼠心肌间质纤维化情况;Western blot和RT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和mRNA的表达。结果模型组左心指数较假手术组及各用药组均有不同程度升高;与丹皮酚组和三七总皂苷组相比,组方低、高剂量组左心指数明显下降,且组方高剂量组下降更明显(均P<0.01)。模型组呈病理改变,各用药组均有不同程度的病理结构改善,组方低、高剂量组和卡托普利组改善最明显。模型组较假手术组和各用药组Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和mRNA表达水平均不同程度增强;与丹皮酚和三七总皂苷组相比,组方低、高剂量组Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和mRNA表达明显降低,且组方高剂量组降低更明显(均P<0.05)。

作者:聂丹;孙红丹;时召平;范彦芳;周晓慧

来源:天津医药 2016 年 44卷 8期

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作者:
聂丹;孙红丹;时召平;范彦芳;周晓慧
来源:
天津医药 2016 年 44卷 8期
标签:
心肌梗死 药物疗法,联合 心肌纤维化 疾病模型,动物 胶原Ⅰ型 胶原Ⅲ型 丹皮酚 三七总皂苷 myocardial infarction drug therapy,combination myocardial fibrosis disease models,animal collagen typeⅠ collagen typeⅢ Paeonol Panax notoginseng saponins
目的:研究丹皮酚、三七总皂苷组方用药对急性心肌梗死(AMI)大鼠心脏内Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响,并探讨其改善心肌纤维化的分子机制。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制急性心肌梗死模型,根据干预方式不同分为模型组、丹皮酚(8 mg/kg)组(n=8)、三七总皂苷(40 mg/kg)组(n=7)、组方低剂量(丹皮酚4 mg/kg+三七总皂苷20 mg/kg)组(n=8)、组方高剂量(丹皮酚8 mg/kg+三七总皂苷40 mg/kg)组(n=9),卡托普利(10 mg/kg)组(n=8)。假手术组(n=10),只穿线不结扎。连续给药28 d后取材测定左心指数,Masson染色观察各组大鼠心肌间质纤维化情况;Western blot和RT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和mRNA的表达。结果模型组左心指数较假手术组及各用药组均有不同程度升高;与丹皮酚组和三七总皂苷组相比,组方低、高剂量组左心指数明显下降,且组方高剂量组下降更明显(均P<0.01)。模型组呈病理改变,各用药组均有不同程度的病理结构改善,组方低、高剂量组和卡托普利组改善最明显。模型组较假手术组和各用药组Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和mRNA表达水平均不同程度增强;与丹皮酚和三七总皂苷组相比,组方低、高剂量组Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和mRNA表达明显降低,且组方高剂量组降低更明显(均P<0.05)。