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目的 采用系统药理学方法,研究三七总皂苷(Panax notoginseng saponins, PNS)干预脑血管疾病的分子网络机制.方法首先通过文本挖掘系统挖掘 PNS 关联的主要疾病,然后通过多数据库联合检索 PNS 主要有效成分的作用靶点和脑血管疾病相关靶点;使用 Cytoscape 3.2.1 软件构建有效成分-作用靶点-通路-疾病网络、作用靶点蛋白-蛋白相互作用网络以及疾病靶点蛋白-蛋白作用网络,并对两个蛋白网络进行交叉融合,筛选出核心网络,对核心网络进行进一步分析和筛选. 在此基础上,利用 Cytoscape的插件 ClueGO 对核心靶点进行生物过程和通路的富集分析,综合结果和文献检索预测作用机制. 结果 检索得到 6 种主要有效成分的预测靶点 194 个以及脑血管疾病相关靶点 353 个,通过筛选得到 PNS 干预脑血管疾病的潜在靶点 232 个,核心靶点富集分析结果提示,PNS 可能参与脑血管疾病中氧化应激、炎症反应、凋亡以及血管新生的调控,并且通过调控 FGFR 信号通路、凋亡途径、 ERBB2 信号通路、神经营养因子和 VEGF 信号通路、IL-10 信号通路和炎症小体信号通路,在脑血管疾病中发挥保护作用. 结论 结果为进一步深入研究 PNS 干预脑血管疾病的药理机制提供了重要依据.

作者:聂娟;唐标

来源:湖南中医药大学学报 2018 年 38卷 9期

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作者:
聂娟;唐标
来源:
湖南中医药大学学报 2018 年 38卷 9期
标签:
三七总皂苷 脑血管疾病 系统药理学 Panax notoginseng saponins cerebrovascular disease systems pharmacology
目的 采用系统药理学方法,研究三七总皂苷(Panax notoginseng saponins, PNS)干预脑血管疾病的分子网络机制.方法首先通过文本挖掘系统挖掘 PNS 关联的主要疾病,然后通过多数据库联合检索 PNS 主要有效成分的作用靶点和脑血管疾病相关靶点;使用 Cytoscape 3.2.1 软件构建有效成分-作用靶点-通路-疾病网络、作用靶点蛋白-蛋白相互作用网络以及疾病靶点蛋白-蛋白作用网络,并对两个蛋白网络进行交叉融合,筛选出核心网络,对核心网络进行进一步分析和筛选. 在此基础上,利用 Cytoscape的插件 ClueGO 对核心靶点进行生物过程和通路的富集分析,综合结果和文献检索预测作用机制. 结果 检索得到 6 种主要有效成分的预测靶点 194 个以及脑血管疾病相关靶点 353 个,通过筛选得到 PNS 干预脑血管疾病的潜在靶点 232 个,核心靶点富集分析结果提示,PNS 可能参与脑血管疾病中氧化应激、炎症反应、凋亡以及血管新生的调控,并且通过调控 FGFR 信号通路、凋亡途径、 ERBB2 信号通路、神经营养因子和 VEGF 信号通路、IL-10 信号通路和炎症小体信号通路,在脑血管疾病中发挥保护作用. 结论 结果为进一步深入研究 PNS 干预脑血管疾病的药理机制提供了重要依据.