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目的 观察可溶性ST2(sST2)和白细胞介素(IL)-33在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的表达水平变化及其对Th17/Treg细胞平衡的调节机制.方法 30例ITP患者作为ITP组,选取同期健康体检者20例作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测2组外周血血清中IL-33、sST-2、IL-17和转化生长因子-β(TGF-β)的水平.结果 与对照组比较,ITP组血清sST2及IL-17水平均升高(P<0.01),TGF-β表达水平降低(P<0.01),而IL-33的表达水平差异无统计学意义(P>0.05);在ITP组中sST2与TGF-β呈负相关(r=-0.471,P<0.01),与IL-17无相关性(r=0.189,P>0.05).结论 sST2表达水平增加和Th17/Treg细胞失衡可能是导致ITP发病的免疫机制之一.

作者:王秀娟;孙明玲;刘颖;王蕾;王新有;刘洋;赵芳;秦玉婷;郭新红

来源:天津医药 2019 年 47卷 7期

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作者:
王秀娟;孙明玲;刘颖;王蕾;王新有;刘洋;赵芳;秦玉婷;郭新红
来源:
天津医药 2019 年 47卷 7期
标签:
白细胞介素-33 白细胞介素-17 转化生长因子-β 原发免疫性血小板减少症 可溶性ST2
目的 观察可溶性ST2(sST2)和白细胞介素(IL)-33在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的表达水平变化及其对Th17/Treg细胞平衡的调节机制.方法 30例ITP患者作为ITP组,选取同期健康体检者20例作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测2组外周血血清中IL-33、sST-2、IL-17和转化生长因子-β(TGF-β)的水平.结果 与对照组比较,ITP组血清sST2及IL-17水平均升高(P<0.01),TGF-β表达水平降低(P<0.01),而IL-33的表达水平差异无统计学意义(P>0.05);在ITP组中sST2与TGF-β呈负相关(r=-0.471,P<0.01),与IL-17无相关性(r=0.189,P>0.05).结论 sST2表达水平增加和Th17/Treg细胞失衡可能是导致ITP发病的免疫机制之一.