您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览127 | 下载113

目的 探讨调强放疗(IMRT)联合索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)合并门脉癌栓(PVTT)的疗效、安全性及预后影响因素.方法 纳入76例HCC合并PVTT的患者,根据治疗是否同步索拉非尼分为IMRT+索拉非尼组(30例)和单纯IMRT组(46例).比较2组临床一般资料、生存结局、不良反应.Kaplan-Meier法测定2年累积生存(OS)率、无进展生存(PFS)率、无远处转移生存(DMFS)率并行Log-rank检验,单因素及多因素Cox模型分析预后影响因素.结果 IMRT+索拉非尼组与单纯IMRT组客观缓解率(ORR)分别为53.3%、43.5%(P>0.05).IMRT+索拉非尼组中位生存时间长于单纯IMRT组(12.0个月vs.9.0个月).IMRT+索拉非尼组与单纯IMRT组2年OS分别为23.8%和3.5%(Log-rankχ2=6.271,P=0.012),2年PFS分别为7.5%和0(Log-rankχ2=6.205,P=0.013),2年DMFS分别为9.5%和0(Log-rankχ2=4.346,P=0.037).多因素分析显示,未同步索拉非尼、AST/ALT>1.26、肿瘤无反应均为影响HCC合并PVTT患者生存质量的独立危险因素(均P<0.05).2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 与单纯IMRT相比,IMRT同步索拉非尼改善了HCC合并PVTT患者的远期疗效,而未增加不良反应.AST/ALT<1.26、肿瘤有反应、IMRT同步索拉非尼的患者预后较好.

作者:姆尼热·阿卜力米提;谭遥;王海峰;刘淑娟;卢喜;伊斯刊达尔·阿布力米提

来源:天津医药 2021 年 49卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:127 | 下载:113
作者:
姆尼热·阿卜力米提;谭遥;王海峰;刘淑娟;卢喜;伊斯刊达尔·阿布力米提
来源:
天津医药 2021 年 49卷 5期
标签:
癌,肝细胞 放射疗法,调强适形 分子靶向治疗 预后 门静脉癌栓 索拉非尼
目的 探讨调强放疗(IMRT)联合索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)合并门脉癌栓(PVTT)的疗效、安全性及预后影响因素.方法 纳入76例HCC合并PVTT的患者,根据治疗是否同步索拉非尼分为IMRT+索拉非尼组(30例)和单纯IMRT组(46例).比较2组临床一般资料、生存结局、不良反应.Kaplan-Meier法测定2年累积生存(OS)率、无进展生存(PFS)率、无远处转移生存(DMFS)率并行Log-rank检验,单因素及多因素Cox模型分析预后影响因素.结果 IMRT+索拉非尼组与单纯IMRT组客观缓解率(ORR)分别为53.3%、43.5%(P>0.05).IMRT+索拉非尼组中位生存时间长于单纯IMRT组(12.0个月vs.9.0个月).IMRT+索拉非尼组与单纯IMRT组2年OS分别为23.8%和3.5%(Log-rankχ2=6.271,P=0.012),2年PFS分别为7.5%和0(Log-rankχ2=6.205,P=0.013),2年DMFS分别为9.5%和0(Log-rankχ2=4.346,P=0.037).多因素分析显示,未同步索拉非尼、AST/ALT>1.26、肿瘤无反应均为影响HCC合并PVTT患者生存质量的独立危险因素(均P<0.05).2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 与单纯IMRT相比,IMRT同步索拉非尼改善了HCC合并PVTT患者的远期疗效,而未增加不良反应.AST/ALT<1.26、肿瘤有反应、IMRT同步索拉非尼的患者预后较好.