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目的 探讨LincRNA-P21通过靶向miR-17-3p对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞迁移和侵袭作用的影响.方法 qPCR检测30例TNBC患者肿瘤组织、癌旁正常组织以及6种乳腺细胞(乳腺正常细胞MCF-10A,乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、MD A-MB-468、BT549、T47D)LincRNA-P21 和 miR-17-3p 的表达.取 MDA-MB-231细胞,单独过表达LincRNA-P21(实验设对照组、pcDNA3.1空白组、pcDNA-LincRNA-P21组),抑制miR-17-3p表达(实验设对照组、miR-17-3p空白组、miR-17-3p抑制剂组),过表达LincRNA-P21+抑制miR-17-3p表达(实验设对照组、miR-17-3p抑制剂组和 pcDNA-LincRNA-P21+miR-17-3p inhibitor组).CCK-8法检测 MDA-MB-231 细胞增殖,集落形成实验检测细胞的集落数量,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力.Western blot检测E-cadherin和Vimentin蛋白表达.结果 TNBC患者组织中LincRNA-P21的表达明显低于癌旁组织(0.48±0.03 vs.1.03±0.06,t=11.714,P<0.01),miR-17-3p 的表达显著高于癌旁组织(2.93±0.17vs.1.02±0.04,t=15.593,P<0.01).乳腺癌细胞系中LincRNA-P21表达量明显低于MCF-10A,miR-17-3p表达量高于MCF-10A(P<0.01).单独过表达LincRNA-P21或抑制miR-17-3p后,MDA-MB-231细胞增殖能力、集落形成数量

作者:敖翔;梁红玲;詹勇涛;姜明;夏浩明

来源:天津医药 2022 年 50卷 3期

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作者:
敖翔;梁红玲;詹勇涛;姜明;夏浩明
来源:
天津医药 2022 年 50卷 3期
标签:
三阴性乳腺癌 细胞运动 RNA干扰 RNA,长链非编码 LincRNA-P21 miR-17-3p 细胞侵袭
目的 探讨LincRNA-P21通过靶向miR-17-3p对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞迁移和侵袭作用的影响.方法 qPCR检测30例TNBC患者肿瘤组织、癌旁正常组织以及6种乳腺细胞(乳腺正常细胞MCF-10A,乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、MD A-MB-468、BT549、T47D)LincRNA-P21 和 miR-17-3p 的表达.取 MDA-MB-231细胞,单独过表达LincRNA-P21(实验设对照组、pcDNA3.1空白组、pcDNA-LincRNA-P21组),抑制miR-17-3p表达(实验设对照组、miR-17-3p空白组、miR-17-3p抑制剂组),过表达LincRNA-P21+抑制miR-17-3p表达(实验设对照组、miR-17-3p抑制剂组和 pcDNA-LincRNA-P21+miR-17-3p inhibitor组).CCK-8法检测 MDA-MB-231 细胞增殖,集落形成实验检测细胞的集落数量,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力.Western blot检测E-cadherin和Vimentin蛋白表达.结果 TNBC患者组织中LincRNA-P21的表达明显低于癌旁组织(0.48±0.03 vs.1.03±0.06,t=11.714,P<0.01),miR-17-3p 的表达显著高于癌旁组织(2.93±0.17vs.1.02±0.04,t=15.593,P<0.01).乳腺癌细胞系中LincRNA-P21表达量明显低于MCF-10A,miR-17-3p表达量高于MCF-10A(P<0.01).单独过表达LincRNA-P21或抑制miR-17-3p后,MDA-MB-231细胞增殖能力、集落形成数量