目的 探讨微小RNA367-3p(miR-367-3p)对白血病细胞HL-60增殖、侵袭和凋亡的作用及相关机制.方法 采用LipofectamineTM 3000将miR-367-3p mimic、mimic NC、miR-367-3p+ pcDNA3.1、miR-367-3p+ pcDNA3.1-G蛋白信号传导的调节蛋白(RGS) 17分别转染HL-60细胞,作为miR-367-3p过表达组、NC组、miR-367-3p+ pcDNA3.1组和miR-367-3p+ pcDNA3.1-RGS17组,对照组不作任何处理.qRT-PCR实验检测人正常单核细胞SC和HL-60中miR-367-3p的表达水平以及RGS17 mRNA的表达水平,MTT实验检测各组细胞增殖,流式细胞仪检测各组细胞凋亡以及细胞周期,Transwell检测各组细胞侵袭能力,双荧光素酶实验验证miR-367-3p和RGS 17靶向关系,蛋白质印迹法检测各组细胞RGS17、Cleaved-Caspase-3、Survivin、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶(p-AKT)和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)蛋白表达水平.结果 人正常单核SC细胞中miR-367-3p表达量为1.01±0.04,RGS17 mRNA表达量为0.36±0.02;HL-60细胞中miR-367-3p表达量为0.36±0.06,RGS17 mRNA表达量为0.96±0.04;与SC细胞比,HL-60细胞中miR-367-3p表达量下降(t=15.337,P＜0.001),RGS17 mRNA表达量升高(t=25.456,P＜0.001).与对照组和NC组比较,miR-367-3p过表达组24、48和72

作者：王兆建；冶秀兰；张玉

来源：中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 18期