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目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白6(TNFαIP6)在胃癌中的表达及其与患者临床病理特征及预后的关系.方法 收集133例胃癌患者的临床病理资料及随访数据,通过免疫组化染色检测TNFαIP6在胃癌组织中的表达情况,分析TNFαIP6表达与胃癌临床病理特征的关系.绘制Kaplan-Meier生存曲线比较TNFαIP6高表达与低表达者的总生存率差异,采用Cox回归分析确定胃癌患者预后的影响因素.结果 133例患者中TNFαIP6高表达52例,低表达81例.低分化腺癌、Borrmann Ⅳ型、T3~T4期、M1期、淋巴结转移及血管侵犯患者TNFαIP6高表达的比例明显升高.生存分析显示,TNFαIP6高表达组5年总生存率较低表达组明显下降(56.5%vs.82.9%,Log-rank x2=12.404,P<0.01).Cox多因素分析证实,T3~T4期(HR=2.291,95%CI:1.028~5.103)、M1期(HR=3.628,95%CI:1.421~9.260)及TNFαIP6高表达(HR=2.742,95%CI:1.265~5.945)是胃癌患者预后的独立危险因素(均P<0.05).结论 TNFαIP6在胃癌组织中的高表达与肿瘤的侵袭性特征有关,是影响胃癌患者预后的一个独立标志物.

作者:戚利坤;王巍

来源:天津医药 2022 年 50卷 3期

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作者:
戚利坤;王巍
来源:
天津医药 2022 年 50卷 3期
标签:
胃肿瘤 预后 肿瘤坏死因子α诱导蛋白6 临床病理特征
目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白6(TNFαIP6)在胃癌中的表达及其与患者临床病理特征及预后的关系.方法 收集133例胃癌患者的临床病理资料及随访数据,通过免疫组化染色检测TNFαIP6在胃癌组织中的表达情况,分析TNFαIP6表达与胃癌临床病理特征的关系.绘制Kaplan-Meier生存曲线比较TNFαIP6高表达与低表达者的总生存率差异,采用Cox回归分析确定胃癌患者预后的影响因素.结果 133例患者中TNFαIP6高表达52例,低表达81例.低分化腺癌、Borrmann Ⅳ型、T3~T4期、M1期、淋巴结转移及血管侵犯患者TNFαIP6高表达的比例明显升高.生存分析显示,TNFαIP6高表达组5年总生存率较低表达组明显下降(56.5%vs.82.9%,Log-rank x2=12.404,P<0.01).Cox多因素分析证实,T3~T4期(HR=2.291,95%CI:1.028~5.103)、M1期(HR=3.628,95%CI:1.421~9.260)及TNFαIP6高表达(HR=2.742,95%CI:1.265~5.945)是胃癌患者预后的独立危险因素(均P<0.05).结论 TNFαIP6在胃癌组织中的高表达与肿瘤的侵袭性特征有关,是影响胃癌患者预后的一个独立标志物.