[目的]探讨莪术挥发油对肝癌细胞生长抑制的作用机制.[方法]用荧光显微镜观察药物作用前后细胞形态学的变化,采用噻唑氮蓝(MTT)法检测莪术油对细胞生长的抑制作用,并用流式细胞仪检测细胞周期的阻滞及凋亡率.[结果]MTT结果表明莪术油浓度与细胞生长抑制率成正比.荧光显微镜观察结果显示,1.0 mg/mL的莪术挥发油作用24 h后可有效诱导肝癌细胞凋亡,细胞形态产生明显的凋亡特征,细胞核凹陷或固缩成均一的致密物.流式细胞仪检测结果表明,莪术油作用后细胞凋亡率可达28.15
作者:王娟;王顺启;倪虹;陈力;宋文芹
来源:天津中医药 2003 年 20卷 1期